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化合物 Ixazomib Citrate,MLN9708

化合物 Ixazomib Citrate|T2016|TargetMol

價(jià)格 279 413 578
包裝 2mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-02
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Ixazomib Citrate英文名稱:MLN9708
CAS:1201902-80-8品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: ≥95%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T2016
2024-12-02 化合物 Ixazomib Citrate MLN9708 2mg/279RMB;5mg/413RMB;10mg/578RMB 279 TargetMol 美國(guó) Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. ≥95% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱MLN9708
描述MLN2238 suppresses the chymotrypsin-like proteolytic (β5) site of the 20S proteasome(Ki50=0.93 nM, IC50=3.4 nM/). The biologically active form of MLN9708 (Ixazomib Citrate) is MLN2238 in aqueous solutions or plasma.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)Calu-6 cells are cultured in MEM containing 10% FBS and 1% penicillin/streptomycin and plated 1 day before the start of the experiment at 1 × 104 cells per well in a 384-well plate. For IC50 determinations, cells are treated with varying concentrations of Bortezomib or MLN2238 in DMSO (0.5% final, v/v) for 1 hour at 37 °C. For reversibility experiments, cells are treated with either 1 μM Bortezomib or MLN2238 for 30 minutes at 37 °C and then washed thrice in medium to remove the Bortezomib or MLN2238. Cells are incubated for an additional 4 hours at 37 °C, after which the medium is removed and replaced with fresh medium. (Only for Reference)
激酶實(shí)驗(yàn)Kinase assay: Calu-6 cells are cultured in MEM containing 10% fetal bovine serum and 1% penicillin/streptomycin and plated 1 day before the start of the experiment at 1 × 104 cells per well in a 384-well plate. Proteasome activity is assessed by monitoring hydrolysis of the chymotrypsin-like substrate Suc-LLVY-aminoluciferin in the presence of luciferase using the Proteasome-Glo assay reagents according to the manufacturer's instructions. Luminescence is measured using a LEADseeker instrument.
體外活性在多種實(shí)體瘤和血液移植瘤中,MLN9708有抗癌活性.
體內(nèi)活性MLN9708與水溶液和血漿接觸后, MLN9708快速水解為具有生物活性的MLN2238。MLN2238抑制20S蛋白酶體的糜蛋白酶類水解位點(diǎn)(IC50=3.4 nM,Ki=0.93 nM)。MLN2238也抑制20S蛋白酶體的caspase類水解的位點(diǎn)(IC50=31 nM)和胰蛋白酶類水解的位點(diǎn)(IC50=3.5 μM)。
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 93 mg/mL (179.8 mM)
關(guān)鍵字MLN 9708 | MLN-9708 | MLN9708
相關(guān)產(chǎn)品Teneligliptin hydrobromide | Bortezomib | Sitagliptin | Anagliptin | TCH-165 | Alloxan monohydrate | Saxagliptin hydrate | Sitagliptin phosphate monohydrate | 4'-Hydroxychalcone | Vildagliptin | Linagliptin | Aprotinin
相關(guān)庫(kù)抗癌上市藥物庫(kù) | 抗癌活性化合物庫(kù) | 經(jīng)典已知活性庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | FDA上市及藥典收錄分子庫(kù) | HIF-1化合物庫(kù) | FDA 上市藥物庫(kù) | 藥物功能重定位化合物庫(kù) | 抗癌臨床化合物庫(kù) | 抗癌藥物庫(kù)
關(guān)鍵字: Ixazomib Citrate|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國(guó)Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國(guó)波士頓、德國(guó)慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學(xué)事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng);從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成;從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選,從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過(guò)在中國(guó)市場(chǎng)五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商,為超過(guò)五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.2651萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 化學(xué)試劑,生物活性小分子 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.2651萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫(kù),天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓
詢盤

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