[ 密度 ]：1.1±0.1 g/cm3
[ 沸點 ]：248.0±0.0 ℃ at 760 mmHg
[ 熔點 ]：-1 ℃
[ 分子式 ]：C₈H₈O?
[ 分子量 ]：136.148
[ 閃點 ]：108.9±0.0 ℃
[ 精確質(zhì)量 ]：136.052429
[ PSA ]：26.30000
[ LogP ]：1.70
[ 外觀性狀 ]：透明至淡黃色液體
[ 蒸汽密度 ]：4.7 (vs air)
[ 蒸汽壓 ]：0.0±0.5 mmHg at 25℃
[ 折射率 ]：1.547
[ 儲存條件 ]：
塑料桶200kg，5～25kg聚乙或聚丙塑料桶裝，外加紙板桶。應(yīng)避光貯存。

[ 穩(wěn)定性 ]：
1.其氣體與空氣形成爆炸性混合物。應(yīng)穿戴防護(hù)眼鏡、防護(hù)衣、防護(hù)手套。
2.存在于煙葉、煙氣中。
3.天然存在于大茴香油、小茴香油、八角茴香油、蒔蘿油、金合歡油、玉米油等精油中。
4. 對光不太穩(wěn)定，在空氣中易氧化和變色而生成大茴香酸。
5.對甲氧基苯甲醛可以用來保護(hù)二醇、二硫醇、胺、羥基胺和二胺。
二醇的保護(hù) 對甲氧基苯甲醛可以很容易地通過二醇與醛反應(yīng)生成縮醛，使用的催化劑可以是鹽酸或者氯化鋅，也可以用其它的方法如碘催化、聚苯胺為載體的硫酸催化、三氯化銦催化、硝酸鉍催化等。對甲氧基苯甲醛與L-半胱氨酸反應(yīng)得到噻唑衍生物。
與氨基反應(yīng) 對甲氧基苯甲醛可以與氨基反應(yīng)形成席夫堿，經(jīng)NaBH₄還原后形成二級胺。
形成環(huán)氧乙烷衍生物 對甲氧基苯甲醛可以與硫葉立德反應(yīng)，形成環(huán)氧乙烷衍生物，也可以與重氮化合物反應(yīng)得到此類衍生物。與環(huán)氧乙烷衍生物反應(yīng)，還可以擴(kuò)環(huán)得到呋喃環(huán)衍生物。
二酰基化反應(yīng) 在溴化四丁基銨(TBATB)催化作用下，對甲氧基苯甲醛可以與酸酐反應(yīng)形成二?；a(chǎn)物。
烯丙基化反應(yīng) 由于對位甲氧基的強(qiáng)給電子作用，使得對甲氧基苯甲醛在三氟磺酸鉍催化下與烯丙基三甲基硅烷反應(yīng)，得到二烯丙基化的產(chǎn)物。

[ 分子結(jié)構(gòu) ]：
1、 摩爾折射率：39.68
2、 摩爾體積（cm3/mol）：125.1
3、 等張比容（90.2K）：309.0
4、 表面張力（dyne/cm）：37.2
5、 極化率（10?2?cm3）：15.73

[ 計算化學(xué) ]：
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積26.3
7.重原子數(shù)量:10
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:104
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1

[ 更多 ]：
1. 性狀：無色油狀液體
2. 相對密度：1.119 g/cm3
3. 熔點（℃）：0
4. 沸點（℃）：248
5. 閃點（℃）：108
6. 燃點（℃，開杯）：117.8
7. 溶解性：微溶于水、能與乙醇、乙醚混溶，易溶于丙酮和氯仿，溶于苯。
8. 相對密度（20℃，4℃）：1.1191¹⁵
9. 相對密度（25℃，4℃）：1.029¹³¹
10. 常溫折射率（n²⁰）：1.5731
11. 氣相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ· mol^-1)：-4088.7
12. 氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ· mol^-1) ：-202.7
13. 液相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ· mol^-1)：-4024.2
14. 液相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ· mol^-1)：-267.2