蕪地溴銨|T4997

價(jià)格	￥266	￥619	￥987
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:蕪地溴銨	英文名稱:Umeclidinium bromide
CAS:869113-09-7	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.09%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T4997

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Umeclidinium bromide
描述	Umeclidinium bromide (GSK573719A) is a novel mAChR antagonist.
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	Mice:Age-matched male BALB/c mice (23-25 gm) are pretreated intranasally (50 μL per mouse) with vehicle (0.9% saline) or Umeclidinium bromide at intervals (0.25-48 hours) prior to methacholine challenge, and placed into individual plethysmograph chambers. Fresh air is supplied by bias flow pumps to the chambers. After baseline respiratory [enhanced pause (Penh)] values are collected, the mice received methacholine (30 mg/mL or EC80) by aerosol delivery (flow=1.6 mL/min×2 minutes). An average Penh is then calculated for 5 minutes. Penh=[(expiratory time/relaxation time)?1]×(peak expiratory flow/peak inspiratory flow), and relaxation time is the amount of time required for 70% of the tidal volume to expire. In some cases, animals are treated on multiple, consecutive days as described in the figure legends. The data are expressed as the mean±S.E.M. percent inhibition of Penh or (mean Penh value of vehicle treated group-Penh for each drug-treated animal) divided by (mean Penh value of vehicle treated group)×100%. Data are analyzed using commercially available software.
體外活性	在人類胚胎腎293細(xì)胞中，Umeclidinium bromide (GSK573719A) 以濃度依賴的方式抑制人類ether-a-go-go相關(guān)基因通道的尾電流（IC50=9.4 μM）。
體內(nèi)活性	當(dāng)Umeclidinium bromide (GSK573719A) 以每日一次的劑量連續(xù)給予小鼠5天（0.025 μg，經(jīng)鼻途徑），第五天的抑制水平較單次給藥后有所提高（分別為60%對(duì)35%）。連續(xù)給藥五天后，小鼠休息5天，使支氣管運(yùn)動(dòng)音調(diào)恢復(fù)至基線水平。在第六天，小鼠再次接受一劑拮抗劑，并再次面臨Mch挑戰(zhàn)。此時(shí)的抑制水平基本與測(cè)試的第一天相同，表明通過經(jīng)鼻途徑反復(fù)給予Umeclidinium bromide并未出現(xiàn)耐受性。相反，當(dāng)以口服途徑給予小鼠Umeclidinium bromide（2.0 mg/kg，劑量為ED50值的100倍），在Mch挑戰(zhàn)中沒有觀察到任何保護(hù)作用。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 34 mg/mL (66.86 mM)
關(guān)鍵字	mAChR \| Umeclidinium \| Umeclidinium bromide \| Muscarinic acetylcholine receptor \| inhibit \| Umeclidinium Bromide \| Inhibitor
相關(guān)產(chǎn)品	Pilocarpine Hydrochloride \| Levamisole hydrochloride \| Choline chloride \| Pilocarpine nitrate \| CLOZAPINE N-OXIDE \| Pempidine \| Forskolin \| (+)-Sparteine \| Propoxur \| Adiphenine hydrochloride \| Ribavirin \| Nanofin
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| EMA 上市藥物庫 \| FDA 上市藥物庫 \| 神經(jīng)退行性疾病化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫

關(guān)鍵字：蕪地溴銨|||GSK573719A|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國(guó)Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國(guó)波士頓、德國(guó)慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成；從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國(guó)市場(chǎng)五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓

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