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化合物 SB590885,SB-590885
  • 化合物 SB590885,SB-590885

化合物 SB590885|T2295

價格 267 622 973
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最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-09-14
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 SB590885英文名稱:SB-590885
CAS:405554-55-4品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.06%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T2295
2024-09-14 化合物 SB590885 SB-590885 1mg/267RMB;5mg/622RMB;10mg/973RMB 267 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.06% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱SB-590885
描述SB590885 is an effective B-Raf inhibitor (Ki: 0.16 nM, in a cell-free assay). The selectivity of SB590885 for B-Raf is 11-fold greater over c-Raf, no acts to other human kinases.
細胞實驗Cells are treated with increasing concentrations of SB590885 and incubated for 72 hours. Viable cells are quantified using CellTiter-Glo reagent and luminescence detection on a Victor 2V plate reader. Cells are prepared for cell cycle analysis on a Becton Dickinson FACScan. Data is acquired and analyzed using CellQuest v3.3 software.(Only for Reference)
體外活性在負荷突變體B-Raf表達的A375P黑色素瘤移植的小鼠體內(nèi),SB590885可使腫瘤發(fā)生率明顯降低,且對腫瘤生長有一定抑制作用.
體內(nèi)活性在表達致癌B-RafV600E的Colo205,HT29,A375P,SKMEL28,和MALME-3M細胞中,SB590885可有效抑制ERK磷酸化(EC50:28/58/290/58/190 nM),并抑制增殖(EC50:0.1/0.87/0.37/0.12/0.15 μM)。相比于c-Raf(Ki:1.72 nM),SB590885對B-Raf的選擇性明顯更高(Ki:0.16 nM)。與多激酶抑制劑BAY43-9006不同,SB590885穩(wěn)定致癌B-Raf激酶域的活性結(jié)構(gòu)。且對B-Raf親和力很高(Kd:0.3 nM)。大多數(shù)具有BRAF V600E突變體而無CDK4突變體(451Lu,WM983和WM35)的黑色素瘤細胞系對SB590885十分敏感(IC50 <1 μM)。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 12.5 mg/mL (27.56 mM)
關(guān)鍵字Raf kinases | Raf | inhibit | Inhibitor | SB 590885 | SB-590885 | SB590885
相關(guān)產(chǎn)品Pelitinib | Doramapimod | Vemurafenib | Dabrafenib | Sorafenib tosylate | PLX-4720 | Regorafenib | Sorafenib | GW 441756 | Regorafenib monohydrate | Sulindac sulfide | LY3009120
相關(guān)庫抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌活性化合物庫 | 已知活性化合物庫 | 抗結(jié)直腸癌化合物庫 | 激酶抑制劑庫 | 谷氨酰胺代謝化合物庫 | 抗肥胖化合物庫 | 酪氨酸激酶分子庫 | 疼痛相關(guān)化合物庫
關(guān)鍵字: SB-590885|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng);從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成;從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選,從高通量篩選到化學結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商,為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.2651萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 化學試劑,生物活性小分子 經(jīng)營模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓
詢盤

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