維替泊芬|T3112

3篇文獻

價格	￥343	￥497	￥822
包裝	1mg	2mg	5mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:維替泊芬	英文名稱:Verteporfin
CAS:129497-78-5	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: keep away from direct sunlight,keep away from moisture \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.82%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T3112

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Verteporfin
描述	Verteporfin (BPD-MA) is a YAP inhibitor that inhibits YAP-TEAD interactions. Verteporfin is also a photosensitizer used in photodynamic therapy. Verteporfin also induces apoptosis and inhibits autophagy.
細胞實驗	Verteporfin is dissolved in DMSO. PDX cells co-cultured with S17 cells are treated with 16 combinations of verteporfin (60 nM, 120 nM, 180 nM, and 240 nM) and dasatinib (12 nM, 24 nM, 36 nM, and 48 nM). The viabilities of cells treated with each combination are measured after 48 h using FACS Aria flow cytometer. In order to estimate drug interaction between verteporfin and dasatinib, a normalized isobologram and fraction affectedcombination index (CI) plot are made using CompuSyn software. CI values greater than 1.0 indicated antagonistic effects, equal to 1.0 additive effects, and below 1.0 synergistic effects.
激酶實驗	Cells (5 × 103) are plated in 96 well plates. Cells are treated the next day for 24 to 48 hours and then assessed for caspase-3 activity by Caspase-Glo-3/7 Assay, as per manufacturer's instructions and a luminescence plate reader.
體外活性	方法：葡萄膜黑色素瘤細胞 92.1、Mel 270、Omm 1 和 Omm 2.3 用 Verteporfin (0-10 μM) 處理 72 h，使用 MTS 方法檢測細胞活力。結果：Verteporfin 劑量依賴性顯著抑制 92.1、Mel 270、Omm 1 和 Omm 2.3 細胞的細胞活力，IC50 分別為 4.67 μM、6.43 μM、5.89 μM 和 7.27 μM。[1] 方法：人胰腺癌細胞 PANC-1 和 SW1990 用 Verteporfin (1-8 μM) 處理 24 h，使用 Western Blot 方法檢測靶點蛋白表達水平。結果：Verteporfin 以劑量依賴的方式抑制了總 YAP、p-YAP 和 TEAD 的表達。Verteporfin 還增加了 Bax 的表達，降低了 Bcl-2 的表達，并激活了 PARP。Verteporfin 以劑量依賴的方式抑制 cyclinD1 或 cyclinE1 的表達。[2]
體內活性	方法：為檢測體內抗腫瘤活性，將 Verteporfin (100 mg/kg) 腹腔注射給攜帶人胰腺癌腫瘤 PANC‐1 或 SW1990 的 BALB/c nude 小鼠，每兩天一次，持續(xù)三周。結果：Verteporfin 抑制 PDAC 異種移植物模型中的腫瘤生長。[2] 方法：為檢測體內抗腫瘤活性，將 Verteporfin (100 mg/kg) 腹腔注射給 DSS 誘導結腸癌的 C57BL/6 小鼠，每三天一次，給藥六次。結果：Verteporfin 治療顯著且快速地降低了腫瘤的多重性和腫瘤大小。[3]
存儲條件	keep away from direct sunlight,keep away from moisture \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 93 mg/mL (129.4 mM) H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關鍵字	CL318952 \| inhibit \| Yes-associated protein \| Verteporfin \| CL-318952 \| Autophagy \| Apoptosis \| Inhibitor \| YAP
相關產(chǎn)品	Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Valproic Acid \| L-Glutamic acid \| Gefitinib \| Hydroxychloroquine \| Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) \| Stavudine \| Tributyrin \| L-Ascorbic acid \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌上市藥物庫 \| 已知活性化合物庫 \| EMA 上市藥物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| FDA 上市藥物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關鍵字：維替泊芬|||CL 318952|||BPD-MA|TargetMol

公司簡介

上海陶術生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質的產(chǎn)品和專業(yè)的服務。公司下設篩選事業(yè)部，化學事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學結構優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術服務的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領域優(yōu)秀的供應商，為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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