化合物 Bisindolylmaleimide I,Bisindolylmaleimide I

化合物 Bisindolylmaleimide I|T6513

價格	￥221	￥578	￥990
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-14

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Bisindolylmaleimide I	英文名稱:Bisindolylmaleimide I
CAS:133052-90-1	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.08%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T6513

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Bisindolylmaleimide I
描述	Bisindolylmaleimide I (GF109203X) is a potent and highly selective protein kinase C (PKC) inhibitor with a Ki of 14 nM.
細(xì)胞實驗	Cell proliferation is monitored by the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT) assay. Cells are seeded in 96-well plates and allowed to grow overnight. The cells are serum-starved for 18–24 hours and then treated with 1 mM carbachol for 48 hours in 100 μL serum-free RPMI 1640. Inhibitors are added 30 min prior to carbachol treatment. Following the treatment, 10 μL of MTT solution (5 mg/ml) is applied to each well, and the plates were incubated for 3 h at 37 °C. After the medium is removed, the formazan crystals formed are solubilized in 100 μL DMSO. The absorbance at 570 nm is measured using a microplate reader and the background absorbance at 690 nm is subtracted. Each assay is performed in triplicate. (Only for Reference)
激酶實驗	Assay of protein kinase C: Protein kinase C is arrayed by measuring 32PI transferred from [gamma-32PI] ATP to lysine-rich histone type Ill-s. The reaction mixture (80 μL) contained 50 mM Tris-HCI. pH 7.4, 100 μM CaCl2, 10 mM MgCI2, 37.5 μL/mL histone type Ill-s, 10 μM [gamma-32PI] ATP (1250 cpm/pmol), 31 μM bovine brain phosphatidylserine and 0.5 μM 1,2 sn-dioleylglycerol. Fifteen μL of purified PKC (final concentration in assay 0.38 μg/mL) is added to the incubation mixture. After 10 min at 30°C, the reaction is stopped by addition of 30 μL of casein 30 mg/mL and 0.9 ml of 12% trichloroacetic acid. The acid precipitable material is collected by centrifugation, dissolved in 1N NaOH (100μL) and precipitated again with 1 ml of 12% trichloroacetic acid. The pellet is dissolved in 1N NaOH (100μL) and 32P incorporation is measured by scintillation counting in Aquasol.
體外活性	Bisindolylmaleimide I作為一種與ATP競爭的PKC抑制劑，能夠阻止由激活PKC的刺激引起的血小板聚集，并且有作為研究PKC在信號傳導(dǎo)途徑中作用的工具的潛力。[1] Bisindolylmaleimide I對P-糖蛋白和MRP介導(dǎo)的多藥耐藥性具有逆轉(zhuǎn)活性。[2] [3] Bisindolylmaleimide I通過抑制PKC顯著減少了卡巴膽堿激活的ERK1/2的活化以及隨后SNU-407結(jié)腸癌細(xì)胞的增殖。[4]
體內(nèi)活性	GF109203X（10 μg/只鼠，i.pl.）在Wistar大鼠中劑量依賴性地抑制BK引起的機械性痛覺過敏。[5]
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 4.12 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	Go6850 \| PKC \| Protein kinase C \| Go-6850 \| inhibit \| Inhibitor \| Bisindolylmaleimide I
相關(guān)產(chǎn)品	Imatinib \| Axitinib \| Sorafenib tosylate \| Lenvatinib mesylate \| Regorafenib \| Darovasertib \| Staurosporine \| Pazopanib \| α-Vitamin E \| Nintedanib \| Sorafenib \| Regorafenib monohydrate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 高選擇性抑制劑庫 \| 抗衰老化合物庫 \| TGF-β/Smad靶點化合物庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 酪氨酸激酶分子庫

關(guān)鍵字： GF109203X|||Go 6850|||3-[1-[3-(二甲氨基)丙基]1H-吲哚-3-基]-4-(吲哚-3-基)1H-吡咯-2,5二酮|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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