鹽酸雷尼替丁|T0865

價格	￥186	￥272	￥354
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發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-14

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:鹽酸雷尼替丁	英文名稱:Ranitidine Hydrochloride
CAS:66357-59-3	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.13%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T0865

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Ranitidine Hydrochloride
描述	Ranitidine Hydrochloride (AH19065) is a member of the class of histamine H2-receptor antagonists with antacid activity. Ranitidine is a competitive and reversible inhibitor of the action of histamine, released by enterochromaffin-like (ECL) cells, at the histamine H2-receptors on parietal cells in the stomach, thereby inhibiting the normal and meal-stimulated secretion of stomach acid. In addition, other substances that promote acid secretion have a reduced effect on parietal cells when the H2 receptors are blocked.
體外活性	Ranitidine Hydrochloride 在大鼠體內(nèi)導(dǎo)致肝損傷，現(xiàn)象是Ranitidine Hydrochloride 給藥后6小時內(nèi)血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶和γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶活性的增加。[1] Ranitidine Hydrochloride 抑制了肝缺血/再灌注在大鼠體內(nèi)引發(fā)的肝組織腫瘤壞死因子α、細胞因子誘導(dǎo)的中性粒細胞趨化因子的增加和中性粒細胞在肝臟的積累。[2] Ranitidine Hydrochloride 聯(lián)合治療在肝損傷發(fā)生前增強了內(nèi)毒素誘導(dǎo)的凝血，而抗凝劑抑制了內(nèi)毒素/Ranitidine Hydrochloride 處理的大鼠肝損傷。Ranitidine Hydrochloride /內(nèi)毒素處理的大鼠在肝竇內(nèi)形成了纖維蛋白凝塊且與預(yù)防纖維蛋白沉積與降低肝細胞損傷相關(guān)。Ranitidine Hydrochloride 聯(lián)合治療增強了內(nèi)毒素在大鼠肝細胞損傷發(fā)生前的腫瘤壞死因子的數(shù)量。[4] 在提高十字迷宮測試中，Ranitidine Hydrochloride 顯現(xiàn)出抗焦慮效果，這表現(xiàn)為大鼠在開放臂區(qū)域的停留時間增加，開放臂的探查行為增多以及末梢探險次數(shù)的增加。[5]
體內(nèi)活性	Ranitidine Hydrochloride 在大鼠體內(nèi)導(dǎo)致肝損傷，現(xiàn)象是Ranitidine Hydrochloride 給藥后6小時內(nèi)血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶和γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶活性的增加。[1] Ranitidine Hydrochloride 抑制了肝缺血/再灌注在大鼠體內(nèi)引發(fā)的肝組織腫瘤壞死因子α、細胞因子誘導(dǎo)的中性粒細胞趨化因子的增加和中性粒細胞在肝臟的積累。[2] Ranitidine Hydrochloride 聯(lián)合治療在肝損傷發(fā)生前增強了內(nèi)毒素誘導(dǎo)的凝血，而抗凝劑抑制了內(nèi)毒素/Ranitidine Hydrochloride 處理的大鼠肝損傷。Ranitidine Hydrochloride /內(nèi)毒素處理的大鼠在肝竇內(nèi)形成了纖維蛋白凝塊且與預(yù)防纖維蛋白沉積與降低肝細胞損傷相關(guān)。Ranitidine Hydrochloride 聯(lián)合治療增強了內(nèi)毒素在大鼠肝細胞損傷發(fā)生前的腫瘤壞死因子的數(shù)量。[4] 在提高十字迷宮測試中，Ranitidine Hydrochloride 顯現(xiàn)出抗焦慮效果，這表現(xiàn)為大鼠在開放臂區(qū)域的停留時間增加，開放臂的探查行為增多以及末梢探險次數(shù)的增加。[5]
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : 142.51 mM DMSO : 60 mg/mL (171.01 mM)
關(guān)鍵字	inhibit \| Histamine Receptor \| secretion \| AH 19065 \| Gastric \| CYP2C19 \| Ranitidine \| CYPs \| CYP2C9 \| Cytochrome P450 \| Ranitidine Hydrochloride \| H2-receptor \| Inhibitor \| AH-19065 \| Bacterial \| orally
相關(guān)產(chǎn)品	Naringin \| Dehydroacetic acid sodium \| Doxycycline \| Methyl anthranilate \| Neomycin sulfate \| Metronidazole \| Dimethyl sulfoxide \| Ampicillin sodium \| Sulfamethoxazole sodium \| Kanamycin sulfate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 抗癌上市藥物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗衰老化合物庫 \| FDA 上市藥物庫 \| GPCR靶點分子庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 疼痛相關(guān)化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字： AH19065|||鹽酸雷尼替丁|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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