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鹽酸酚芐明,Phenoxybenzamine hydrochloride
  • 鹽酸酚芐明,Phenoxybenzamine hydrochloride

鹽酸酚芐明|T1158

價(jià)格 119 249
包裝 100mg 500mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-09-14
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:鹽酸酚芐明英文名稱:Phenoxybenzamine hydrochloride
CAS:63-92-3品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.04%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T1158
2024-09-14 鹽酸酚芐明 Phenoxybenzamine hydrochloride 100mg/119RMB;500mg/249RMB 119 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 98.04% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Phenoxybenzamine hydrochloride
描述Phenoxybenzamine hydrochloride (NCI-c01661) is the hydrochloride salt form of phenoxybenzamine, a synthetic, dibenzamine alpha-adrenergic antagonist with antihypertensive and vasodilatory properties. Phenoxybenzamine non-selectively and irreversibly blocks the postsynaptic alpha-adrenergic receptor in smooth muscle, thereby preventing vasoconstriction, relieving vasospasms, and decreasing peripheral resistance. Reflex tachycardia may occur and may be enhanced by blockade of alpha-2 receptors which enhances norepinephrine release. Phenoxybenzamine is reasonably anticipated to be a human carcinogen.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)Phenoxybenzamine hydrochloride is dissolved in DMSO. After cytometry, 1×3 cells are implanted in a 96-well plate in 100 μL DMEM supplemented with 10 % FBS. Ten microliter (10 % of the total volume) WST-1 (Water Soluble Tetrazolium) is added to cells and incubated at 37°C for 30 min before colorimetric assay with 450 nm excitation and 630 nm emission at 24 h intervals up to 96 h. The mean fluorescence value is counted, and the cell number is determined using the standard curve.
體外活性Phenoxybenzamine hydrochloride對(duì)[3H]yohimbine結(jié)合的阻斷所導(dǎo)出的IC50(100 nM)明顯低于其對(duì)Noradrenaline 引起的環(huán)磷酸腺苷(cyclic AMP)積累效應(yīng)的逆轉(zhuǎn)IC50(550 nM)[1]。Phenoxybenzamine hydrochloride(50 nM)與Phenoxybenzamine hydrochloridetolamine(1000 nM)聯(lián)合使用比單獨(dú)使用Phenoxybenzamine hydrochloride(50 nM)時(shí)更能增強(qiáng)Phenoxybenzamine hydrochlorideylephrine誘導(dǎo)的血管收縮,這一效果在完整內(nèi)皮的主動(dòng)脈中同樣觀察到。無論是dexmedetomidine(300或1000 nM)與Phenoxybenzamine hydrochloride(50 nM)的聯(lián)合使用,還是Phenoxybenzamine hydrochloridetolamine(1000 nM)與Phenoxybenzamine hydrochloride(50 nM)的聯(lián)合處理,相比單獨(dú)使用Phenoxybenzamine hydrochloride(50 nM),都能增強(qiáng)Phenoxybenzamine hydrochlorideylephrine引發(fā)的收縮反應(yīng)。此外,與dexmedetomidine(1000 nM)和Phenoxybenzamine hydrochloride的聯(lián)合使用相比,Phenoxybenzamine hydrochloridetolamine與Phenoxybenzamine hydrochloride的聯(lián)合使用在增強(qiáng)Phenoxybenzamine hydrochlorideylephrine引起的收縮方面更為顯著。高濃度dexmedetomidine(1000 nM)與Phenoxybenzamine hydrochloride的聯(lián)合使用,比低濃度dexmedetomidine(300 nM)與Phenoxybenzamine hydrochloride的聯(lián)合使用,更能增強(qiáng)Phenoxybenzamine hydrochlorideylephrine誘發(fā)的收縮作用[2]。
體內(nèi)活性Phenoxybenzamine hydrochloride(20 nM,皮下注射)有效抑制了小鼠中膠質(zhì)瘤細(xì)胞的腫瘤生成,且Phenoxybenzamine hydrochloride-U87 mg移植瘤的細(xì)胞密度顯著下降[3]。以Phenoxybenzamine hydrochloride(1 mg/kg,靜脈注射)處理的大鼠在神經(jīng)癥狀打分(NSS)和足失誤評(píng)分方面顯示出顯著改善[4]。
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度Ethanol : 63 mg/mL (185.1 mM)
H2O : 14 mg/mL (41.1 mM)
DMSO : 55 mg/mL (161.62 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字Phenoxybenzamine hydrochloride | pheochromocytoma | Beta Receptor | neuroprotective | Phenoxybenzamine Hydrochloride | Inhibitor | Phenoxybenzamine | antitumor | NSC37448 | Adrenergic Receptor | hypertension | NSC-37448 | inhibit | glioma
相關(guān)產(chǎn)品Buflomedil hydrochloride | Phenylephrine hydrochloride | Melatonin | Amitriptyline hydrochloride | Trazodone hydrochloride | Mianserin hydrochloride | Gemfibrozil | Octopamine hydrochloride | Isoprenaline hydrochloride | Dexmedetomidine hydrochloride
相關(guān)庫抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌活性化合物庫 | 抗癌上市藥物庫 | 已知活性化合物庫 | 激酶抑制劑庫 | GPCR靶點(diǎn)分子庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | FDA 上市激酶抑制劑庫
關(guān)鍵字: 鹽酸酚芐明|||苯氧苯札明|||Phenoxybenzamine HCl|||NSC 37448|||NCI-c01661|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學(xué)事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng);從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成;從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選,從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商,為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.2651萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 化學(xué)試劑,生物活性小分子 經(jīng)營模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場三路28號(hào)4樓
詢盤

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