β-石竹烯|T9114

價(jià)格	￥415
包裝	500mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:β-石竹烯	英文名稱:β-Caryophyllene
CAS:87-44-5	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.11%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T9114

Product Introduction

Bioactivity

名稱	β-Caryophyllene
描述	β-Caryophyllene ((-)-(E)-Caryophyllene) acts as an CB2 receptor agonist.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	Stock solution (10 mM) of β-Caryophyllene is prepared using DMSO. Further, various concentrations (3 to 100 μM) of β-Caryophyllene are prepared by serially diluting the stock with respective culture medium.Panel of human cancer cells such as, pancreatic (PANC-1), colorectal (HCT-116 and HT-29), invasive squamous cell carcinoma (ME-180), leukemia (K562), hormone sensitive and invasive breast cancer cell line (MCF-7), and prostatic (PC3) adenocarcinoma cell lines are used. Cells are incubated in a humidified CO2 incubator at 37°C supplied with 5% CO2. Inhibitory effect of β-Caryophyllene on proliferation of the cell lines is tested using the MTT assay. The selectivity index (SI) for the cytotoxicity of β-Caryophyllene is calculated using the ratio of IC50 of β-Caryophyllene on a normal cell line (NIH-3T3) to the IC50 of β-Caryophyllene on cancer cell lines. They are for reference only.
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	β-Caryophyllene is initially dissolved in dimethyl sulfoxide and further diluted (2%) in sterile phosphate-buffered saline (PBS) with 10% Cremophor EL (poluoxyl-35 hydrogenated castor oil).Male double transgenic APP/PS1 mice and wild-type littermates are used. The mice are group housed (3 to 5 animals/cage) with a 12:12-hour light/dark cycle and ad libitum access to food and water. In this experiment, animals are orally treated by gavage with 16, 48, or 144 mg/kg of β-Caryophyllene every morning for 10 weeks starting at the age of 7 months. All vehicle solutions are used for the respective control animal treatments and the Morris water maze test is performed. They are for reference only.
體外活性	β-Caryophyllene對(duì)三種測(cè)試癌細(xì)胞系（分別為HCT 116（結(jié)腸癌，IC50=19μM）、PANC-1（胰腺癌，IC50=27μM）、HT29（結(jié)腸癌，IC50=63μM）細(xì)胞）表現(xiàn)出選擇性的抗增殖效應(yīng)，而對(duì)ME-180、PC3、K562和MCF-7細(xì)胞表現(xiàn)出中等或較差的細(xì)胞毒性效果。結(jié)果表明，β-Caryophyllene對(duì)結(jié)直腸癌細(xì)胞（HCT 116）具有更高的選擇性，選擇性指數(shù)（SI）=27.9，其次是PANC-1和HT 29細(xì)胞，選擇性指數(shù)分別為19.6和8。在24小時(shí)治療后，β-Caryophyllene對(duì)HCT 116細(xì)胞的凋亡指數(shù)估計(jì)為64±0.04。10μM濃度的β-Caryophyllene在6小時(shí)治療后導(dǎo)致顯著的細(xì)胞核凝縮。β-Caryophyllene對(duì)HCT 116細(xì)胞遷移的抑制作用表現(xiàn)出劑量和時(shí)間依賴性。
體內(nèi)活性	在測(cè)試期間，使用不同劑量的β-Caryophyllene對(duì)游泳速度沒有影響。通過口服β-Caryophyllene能夠在大致劑量依賴的方式下，改善在轉(zhuǎn)基因小鼠中β-淀粉樣蛋白沉積的增加，兩個(gè)較高劑量在修改β-淀粉樣蛋白負(fù)擔(dān)方面展現(xiàn)出幾乎相同的效果。與接受載體處理的小鼠大腦相比，接受不同劑量的β-Caryophyllene處理的小鼠大腦中激活的星形膠質(zhì)細(xì)胞數(shù)量更高。β-Caryophyllene有效降低了在接受載體處理的APP/PS1小鼠中發(fā)現(xiàn)的COX-2蛋白水平的增強(qiáng)。接受β-Caryophyllene處理的動(dòng)物展示出比接受載體處理的動(dòng)物更高的物體識(shí)別指數(shù)[t(14)=4.204, P<0.05]。在測(cè)試試驗(yàn)中，物體探索的總時(shí)間在接受β-Caryophyllene處理的動(dòng)物和接受載體處理的動(dòng)物之間沒有顯著差異(t(14)=0.5874, P>0.05)。β-Caryophyllene處理不會(huì)顯著改變這些由癲癇引起的神經(jīng)化學(xué)變化。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol : 176.67 mg/mL (864.55 mM) H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)
關(guān)鍵字	βCaryophyllene \| Cannabinoid Receptor \| β Caryophyllene \| Endogenous Metabolite \| inhibit \| Inhibitor \| Caryophyllene \| beta-Caryophyllene \| β-Caryophyllene \| (?)-beta-caryophyllene \| b-Caryophyllene \| (?)-b-caryophyllene
相關(guān)產(chǎn)品	Oleamide \| p-Hydroxybenzaldehyde \| Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Daidzein \| Glycerol \| Sucrose \| Oxalic acid dihydrate \| Ferulic Acid \| 3-Indoleacetic acid \| Thymidine \| Fumaric acid
相關(guān)庫	經(jīng)典已知活性庫 \| 植物來源化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 古代經(jīng)典名方目錄分子庫 \| 苗藥化合物庫 \| 藥食同源庫 \| 抗癌天然產(chǎn)物庫 \| 煙草單體化合物庫 \| GPCR靶點(diǎn)分子庫

關(guān)鍵字： β-石竹烯|||(?)-β-caryophyllene|||(?)-trans-Caryophyllene|||(-)-(E)-Caryophyllene|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成；從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場(chǎng)五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓

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