早期毒理學(xué)評(píng)價(jià)
早期毒理學(xué)評(píng)價(jià)是藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程中的重要環(huán)節(jié)，旨在評(píng)估藥物在臨床使用前的安全性。這一過(guò)程通過(guò)一系列實(shí)驗(yàn)來(lái)評(píng)估藥物對(duì)生物體的潛在毒性影響，以確保藥物在進(jìn)入臨床試驗(yàn)前已經(jīng)過(guò)充分的安全性測(cè)試。
早期毒理學(xué)評(píng)價(jià)的主要試驗(yàn)類型包括：
急性毒性試驗(yàn)：評(píng)估藥物在短時(shí)間內(nèi)大量攝入時(shí)的毒性反應(yīng)。
重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)：評(píng)估藥物在長(zhǎng)期或重復(fù)給藥情況下的毒性反應(yīng)。
局部刺激性試驗(yàn)：評(píng)估藥物對(duì)局部組織的刺激作用。
過(guò)敏試驗(yàn)：評(píng)估藥物是否會(huì)引起過(guò)敏反應(yīng)。
生殖毒性試驗(yàn)：評(píng)估藥物對(duì)生殖系統(tǒng)的影響。
急性毒性試驗(yàn)的目的是測(cè)定藥物在短時(shí)間內(nèi)大量攝入時(shí)的毒性反應(yīng)，通過(guò)觀察動(dòng)物在一定時(shí)間內(nèi)（通常為24小時(shí)內(nèi)）對(duì)藥物的反應(yīng)，評(píng)估藥物的急性毒性。這一試驗(yàn)可以幫助確定藥物的LD50（半數(shù)致死量），從而評(píng)估藥物的相對(duì)安全性。
重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)的目的是評(píng)估藥物在長(zhǎng)期或重復(fù)給藥情況下的毒性反應(yīng)。通過(guò)觀察動(dòng)物在一段時(shí)間內(nèi)（通常為數(shù)周到數(shù)月）連續(xù)接受藥物治療后的反應(yīng)，可以評(píng)估藥物的長(zhǎng)期安全性。這一試驗(yàn)可以幫助確定藥物的NOAEL（無(wú)觀察不良效應(yīng)水平）和LOAEL（最低觀察不良效應(yīng)水平），從而預(yù)測(cè)藥物在長(zhǎng)期使用時(shí)的安全性。
通過(guò)這些試驗(yàn)，可以全面評(píng)估藥物的毒理學(xué)特性，確保藥物在進(jìn)入臨床試驗(yàn)前已經(jīng)過(guò)充分的安全性測(cè)試。這些試驗(yàn)的結(jié)果對(duì)于指導(dǎo)后續(xù)的臨床試驗(yàn)和確?；颊甙踩哂兄匾饬x。
廣州吉妮歐生物科技有限公司（GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd）成立于2010年，是一家立足于生物醫(yī)藥基礎(chǔ)研發(fā)，致力于為各大科研院校和藥企提供高效、專業(yè)的新藥研發(fā)臨床前CRO服務(wù)和科研轉(zhuǎn)化服務(wù)的高新技術(shù)企業(yè)。
企業(yè)核心項(xiàng)目為“PDX模型、定制型疾病模型及CRC原代細(xì)胞在抗腫瘤新藥研發(fā)、腫瘤疫苗研發(fā)及個(gè)體化治療中的應(yīng)用”。依托自身生物樣本資源、技術(shù)平臺(tái)和高價(jià)值硬件設(shè)施，為用戶提供專業(yè)化、定制化、多維度的臨床前CRO服務(wù)，一站式解決藥物活性篩選與藥理毒理測(cè)試需求。
吉妮歐生物占地面積2000余平，設(shè)有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái)、細(xì)胞功能實(shí)驗(yàn)平臺(tái)、蛋白檢測(cè)平臺(tái)、分子檢測(cè)平臺(tái)為一體的綜合技術(shù)服務(wù)平臺(tái)。不但建有SPF級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心，逾70多種動(dòng)物疾病模型可供選擇，全方位專業(yè)化滿足客戶在基礎(chǔ)研究和新藥研發(fā)領(lǐng)域的動(dòng)物模型需求；還擁有符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的萬(wàn)級(jí)凈化細(xì)胞培養(yǎng)室、BSL-2實(shí)驗(yàn)室，目前涵蓋各類細(xì)胞1000余株，300+ PDX活體組織標(biāo)本庫(kù)，100+ 中國(guó)人原代腫瘤細(xì)胞庫(kù)，可滿足各類新藥篩選的需求，使用大、小動(dòng)物（鼠、猴等）提供體內(nèi)、體外藥效測(cè)試一站式服務(wù)。
吉妮歐生物始終秉承著“堅(jiān)守科研本色，守護(hù)生命價(jià)值”的理念，專注于自己擅長(zhǎng)的領(lǐng)域，自成立以來(lái)，申請(qǐng)專利近40項(xiàng)，獲批專利20余項(xiàng)，為近萬(wàn)項(xiàng)目提供產(chǎn)品和服務(wù)，文獻(xiàn)收錄千余篇。公司注重高標(biāo)準(zhǔn)、高質(zhì)量的軟硬實(shí)力相結(jié)合，有著近10年豐富經(jīng)驗(yàn)團(tuán)隊(duì)，為客戶提供專業(yè)優(yōu)質(zhì)高效的方案解決和服務(wù)體驗(yàn)，因深厚的專業(yè)技術(shù)沉淀深受國(guó)內(nèi)上千家科研院校、企業(yè)的信賴并建立長(zhǎng)期的合作。
未來(lái)，吉妮歐生物將不斷進(jìn)取，密切注視領(lǐng)域的最新發(fā)展，把新技術(shù)更好更快的向臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用，讓科研成果更多的服務(wù)于社會(huì)大眾，推動(dòng)生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。
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我公司致力于腫瘤免疫藥研發(fā)臨床前CRO服務(wù)和科研轉(zhuǎn)化服務(wù)的國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)。為全國(guó)客戶提供PDX腫瘤標(biāo)本庫(kù)、原代ATCC細(xì)胞及其它源細(xì)胞、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、SCI潤(rùn)色等產(chǎn)品和服務(wù)。
近年來(lái)我司已累計(jì)申報(bào)專利30件+，獲授權(quán)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)18件，發(fā)明專利已授權(quán)1件、實(shí)審3件、在申報(bào)3件。通過(guò)廣泛與中山大學(xué)、廣州中科院、廣州醫(yī)科大學(xué)，南方醫(yī)科大學(xué)等深度合作，建立產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟，為企業(yè)不斷輸送技術(shù)支持，奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競(jìng)爭(zhēng)力。
企業(yè)核心項(xiàng)目為“PDX模型、動(dòng)物疾病模型及CRC原代細(xì)胞在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個(gè)體化治療中的應(yīng)用”，目前擁有各類細(xì)胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫(kù)近200個(gè)，各類動(dòng)物疾病模型40多種，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求。
公司用于新冠研究的“一種SARS-CoV-2假病毒小鼠體內(nèi)包裝系統(tǒng)及其制備方法”發(fā)明專利（已授權(quán)），更是國(guó)際上首個(gè)，無(wú)需P3級(jí)實(shí)驗(yàn)室的新冠動(dòng)物模型，對(duì)于新冠的疫苗開(kāi)發(fā)和新藥研發(fā)有極高應(yīng)用價(jià)值。
我們將繼續(xù)不斷進(jìn)取，把新技術(shù)更好更快的向臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用，讓科研成果更多的服務(wù)于社會(huì)大眾，推動(dòng)生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。