中文名稱
鹽酸利多卡因
中文同義詞
N-二乙基氨基乙酰基-2;鹽酸利多卡因1KG;鹽酸利多卡因水合物;N-二乙基氨基乙?；?2,6-二甲基;N-二乙基氨基乙?；?2,6-二甲基苯胺鹽酸鹽;鹽酸利多卡因;鹽酸利多卡因一水合物(N-二乙基氨基乙酰基-2,6-二甲基苯胺鹽酸鹽一水合物);6-二甲基苯胺鹽酸鹽一水合物
英文名稱
Lidocainehydrochloride
英文同義詞
2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamidehydratehydrochloride;N1-(2,6-dimethylphenyl)-N2,N2-diethylglycinamidehydrochloridehydrate;Linocainehydrochloride(lidocaineHCL);LIDOCAINEHCLBP(INJECTABLEGRADE);Lignocainemonohydratehydrochloride,Xylocainemonohydratehydrochloride,2-Diethylamino-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamidemonohydratehydrochloride;2-Dimethylamino-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamidehydrochloride;LidocaineHydrochlorideBP98USP24;Lignocainehydrochloridemonohydrate
CAS號
6108-05-0
分子式
C14H25ClN2O2
分子量
288.82
EINECS號
612-079-4
理化性質(zhì)
白色結(jié)晶，無臭、味微苦而麻。極易溶于水、乙醇和有機(jī)溶劑，但不溶于乙醚。水溶液在酸、堿情況下不分解，反復(fù)高壓滅菌很少變質(zhì)。
作用與用途
鹽酸利多卡因具有穿透性強(qiáng)、彌散性強(qiáng)、起效快的特點，麻醉效能2倍與普魯卡因，而毒性為1。用藥后5分鐘即可出現(xiàn)麻醉作用，麻醉作用可持續(xù)1～1.5小時，比普魯卡因長50%。吸收后可抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，并能抑制心室自律性，縮短不應(yīng)期，可用作控制室性心動過速，治療室性早搏、室性心動過速和心室顫動等心律失常癥狀。對心臟本身疾患或強(qiáng)心苷所引起的心律失常都有效，對室上性心動過速則效果不佳。本品作用快，持續(xù)時間短，口服無效，常作為靜脈注射給藥。
關(guān)鍵字： 鹽酸利多卡因;6108-05-0;
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