6108-05-0
中文名稱
鹽酸利多卡因
英文名稱
Linocaine hydrochloride
CAS
6108-05-0
分子式
C14H25ClN2O2
MDL 編號
MFCD00150329
分子量
288.81
MOL 文件
6108-05-0.mol
更新日期
2024/10/29 11:31:18
6108-05-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
鹽酸利多卡因利多卡因 HCL
N-二乙基氨基乙?；?2,6-二甲基苯胺鹽酸鹽
鹽酸利多卡因
英文別名
ACETAMIDE,2-(DIETHYLAMINO)-N-(2,6-DIMETHYLPHENYL)-MONOHYDROCHLORIDE, MONOHYDRATELIDOCAINE HCL HYDRATE
LIDOCAINE HYDROCHLORIDE
LIDOCAINE HYDROCHLORIDE, MONOHYDRATE
LINOCAINE HYDROCHLORIDE
2’,6’-acetoxylidide,2-(diethylamino)-,hydrochloride,hydrate
acetamide,2-(diethylamino)-n-(2,6-dimethylphenyl)-,monohydrochloride,monoh
diethylaminoacet-2,6-xylididehydrochloridemonohydrate
dolicaine
lidocainemonohydratehydrochloride
Lidocaine HCl USP
LidocaineHclLidocaineHclBp
2-diethylamino-n-(2,6-dimethylphenyl)acetamide hydrochloride monohydrate
LIDOCAINEHYDROCHLORIDE,MONOHYDRATE,USP
2-(Diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide hydrochloride
LIDOCAINE HYDROCHLORIDE DAB, PH.EUR.
LINOCAINE HCL
Lignocaine monohydrate hydrochloride, Xylocaine monohydrate hydrochloride, 2-Diethylamino-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide monohydrate hydrochloride
2-Dimethylamino-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide hydrochloride
所屬類別
原料藥：局部麻醉劑物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)75-79℃
儲存條件2-8°C
溶解度H2O: soluble
形態(tài)solid
顏色white
水溶解性Soluble in water (50 mg/ml), chloroform, ethanol, and benzene. Insoluble in diethyl ether.
InChIInChI=1S/C14H22N2O.ClH.H2O/c1-5-16(6-2)10-13(17)15-14-11(3)8-7-9-12(14)4;;/h7-9H,5-6,10H2,1-4H3,(H,15,17);1H;1H2
InChIKeyYECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(C(C)=CC=CC=1C)NC(=O)CN(CC)CC.O.Cl
LogP2.359 (est)
CAS 數(shù)據(jù)庫6108-05-0(CAS DataBase Reference)
應(yīng)用領(lǐng)域
用途1
鹽酸利多卡因?yàn)轷０奉惥致樗帯Ｑ何蘸蠡蜢o脈給藥，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有明顯的興奮和抑制雙相作用，且可無先驅(qū)的興奮，血藥濃度較低時，出現(xiàn)鎮(zhèn)痛和嗜睡、痛閾提高；隨著劑量加大，作用或毒性增強(qiáng)，亞中毒血藥濃度時有抗驚厥作用常見問題列表
理化性質(zhì)
白色結(jié)晶，無臭、味微苦而麻。極易溶于水、乙醇和有機(jī)溶劑，但不溶于乙醚。水溶液在酸、堿情況下不分解，反復(fù)高壓滅菌很少變質(zhì)。作用與用途
鹽酸利多卡因具有穿透性強(qiáng)、彌散性強(qiáng)、起效快的特點(diǎn)，麻醉效能2倍與普魯卡因，而毒性為1。用藥后5分鐘即可出現(xiàn)麻醉作用，麻醉作用可持續(xù)1～1.5小時，比普魯卡因長50%。吸收后可抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，并能抑制心室自律性，縮短不應(yīng)期，可用作控制室性心動過速，治療室性早搏、室性心動過速和心室顫動等心律失常癥狀。對心臟本身疾患或強(qiáng)心苷所引起的心律失常都有效，對室上性心動過速則效果不佳。本品作用快，持續(xù)時間短，口服無效，常作為靜脈注射給藥。適應(yīng)證
鹽酸利多卡因?yàn)橹行０奉惥致樗?。用作局部麻醉藥及抗心律失常藥。主要用于?BR>
(1)浸潤麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔鏡檢查或腹腔手術(shù)時作黏膜麻醉用)及神經(jīng)傳導(dǎo)阻滯。(2)治療急性心肌梗死(AMI)后室性早搏和室性心動過速，及洋地黃類中毒、心臟外科手術(shù)、心導(dǎo)管引起的室性心律失常，但對室上性心律失常通常無效。
用法與用量
表面麻醉用2%～5%溶液。浸潤麻醉用0.25%～0.5%溶液。傳導(dǎo)麻醉用2%鹽酸利多卡溶液，每個注射點(diǎn)，馬、牛8～12毫升，羊3～4毫升。硬膜外麻醉2%溶液，馬、牛8～12毫升，犬、貓每公斤體重0.22毫升。皮下注射用2%溶液，極量，豬、羊80毫升，馬、牛400毫升，犬25毫升，貓8.5毫升。治療心律失常，靜脈注射： 每公斤體重犬初劑量2～4毫克，接著以每分鐘25～75微克靜脈滴注，貓初劑量250～500微克，接著以每分鐘20微克靜脈滴注。
不良反應(yīng)
鹽酸利多卡因的不良反應(yīng)發(fā)生率約為6.3%。多數(shù)不良反應(yīng)與劑量有關(guān)。不良反應(yīng)有嗜睡、頭暈、眩暈、惡心、嘔吐、倦怠、欣快感、精神錯亂、肌肉抽搐、驚厥、視力模糊、神志不清和呼吸困難等，大劑量可產(chǎn)生嚴(yán)重竇性心動過緩、心臟停搏，嚴(yán)重房室傳導(dǎo)阻滯及心肌收縮力減弱，血壓下降等。血藥中鹽酸利多卡因濃度過高，可引起心房傳導(dǎo)速度減慢、房室傳導(dǎo)阻滯(A-V-B)以及抑制心肌收縮力和心輸出量下降。少數(shù)有過敏反應(yīng)如紅斑皮疹及血管神經(jīng)性水腫等。藥物相互作用
(1)西咪替丁、β-受體阻滯劑可抑制利多卡因經(jīng)肝臟代謝，使其血濃度增加，可發(fā)生心臟和神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)，應(yīng)調(diào)整鹽酸利多卡因劑量。(2)巴比妥類藥物可促進(jìn)鹽酸利多卡因代謝，兩藥合用可引起心動過緩，竇性停搏。
(3)與普魯卡因胺合用，可產(chǎn)生一過性譫妄及幻覺，但不影響本品血藥濃度。
(4)異丙基腎上腺素因增加肝血流量，可使本品的總清除率升高；去甲腎上腺素因減少肝血流量，可使鹽酸利多卡因總清除率下降。
(5)與下列藥品有配伍禁忌：苯巴比妥，硫噴妥鈉，硝普鈉，甘露醇，兩性霉素B，氨芐西林，磺胺嘧啶。
注意事項(xiàng)
(1)對其他局麻藥過敏者，可能對鹽酸利多卡因也過敏。(2)下述情況慎用：妊娠期、新生兒尤其是早產(chǎn)兒、肝血流量減低、肝腎功能不全、充血性心力衰竭、嚴(yán)重心肌受損、低血容量及休克等患者。
(3)嚴(yán)格掌握濃度和用藥總量，超量可引起驚厥及心臟驟停;其體內(nèi)代謝較普魯卡因慢，有蓄積作用，可引起中毒而發(fā)生驚厥。
(4)老年人用藥應(yīng)根據(jù)需要和耐受程度調(diào)整劑量，70歲以上者劑量應(yīng)減半。
(5)麻醉時防止誤入血管，預(yù)防局麻藥中毒。
(6)治療心律失常時應(yīng)注意監(jiān)測血壓、心電圖，并備有搶救設(shè)備;心電圖P-R間期延長或QRS波增寬，出現(xiàn)其他心律失常或原有心律失常加重者應(yīng)立即停藥。
(7)麻醉時心電圖P-R間期延長或QRS波增寬，出現(xiàn)其他心律失常或原有心律失常加重者應(yīng)立即停藥。