酚酞是一種弱有機酸，在pH<8.2的溶液里為無色的內(nèi)酯式結(jié)構(gòu)，當(dāng)pH>8.2時為紅色的醌式結(jié)構(gòu)。
酚酞的變色范圍是8.2～10.0，所以酚酞只能檢驗堿而不能檢驗酸。
酚酞的醌式或醌式酸鹽，在堿性介質(zhì)中很不穩(wěn)定，它會慢慢地轉(zhuǎn)化成無色羧酸鹽式；遇到較濃的堿液，會立即轉(zhuǎn)變成無色的羧酸鹽式。所以，酚酞試劑滴入濃堿液時，酚酞開始變紅，很快紅色退去變成無色。
酚酞為白色或微帶黃色的細(xì)小晶體，難溶于水而易溶于酒精。因此通常把酚酞配制成酒精溶液使用。當(dāng)酚酞試劑滴入水或中性、酸性的水溶液時，會出現(xiàn)白色渾濁物，這是由于酒精可以與水按任意比例互溶，使試劑中難溶于水的酚酞析出的緣故。
酚酞的用途主要有：
1、制藥工業(yè)醫(yī)藥原料：醫(yī)藥輕瀉劑，能刺激腸壁，引起腸的蠕動促進排便。 適用于習(xí)慣性頑固便秘，有片劑、栓劑等多種劑型；
2、用于有機合成：主要用于合成塑料，特別是合成二氮雜萘酮聚芳醚酮聚芳醚酮類聚合物，該類聚合物由于具有優(yōu)良的耐熱性、耐水性、耐化學(xué)腐蝕性、耐熱老化性和良好的加工成型性，由其制成的纖維、涂料及復(fù)合材料等很多被廣泛應(yīng)用于電子電器、機械設(shè)備、交通運輸、宇航、原子能工程和軍事等領(lǐng)域；
3、用于堿指示劑，非水溶液滴定用指示劑，色層分析用試劑。 [2]
本品為3,3-雙(4-羥基苯基)-1-(3H)-異苯并呋喃酮。按干燥品計算，含C20H14O4應(yīng)為98.0%～102.0%。
本品為白色至微帶黃色的結(jié)晶或粉末，無臭。
本品在乙醇中溶解，在乙醚中略溶，在水中幾乎不溶。
熔點
本品的熔點（通則0612）為260～263℃。
1、取本品數(shù)毫克，加氫氧化鈉試液或熱的碳酸鈉試液2mL，即溶解成紅色的溶液，再加過量的酸，紅色即消失。
2、取含量測定項下溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在275nm的波長處有最大吸收，在259nm的波長處有最小吸收。
3、本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集429）一致。
乙醇溶液的顏色
取本品0.50g，加乙醇30mL溶解后，溶液應(yīng)無色或幾乎無色。
氯化物
取本品2.0g，加水40mL，加熱至沸，放冷，濾過，取續(xù)濾液10mL，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0mL制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。
硫酸鹽
取氯化物項下濾液20mL，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0mL制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。
熒光母素
照薄層色譜法（通則0502）試驗。
供試品溶液：取本品，加無水乙醇溶解并稀釋制成每1mL中約含20mg的溶液。
對照品溶液：取熒光母素對照品，加無水乙醇溶解并稀釋制成每1mL中約含0.10mg的溶液。
色譜條件：采用硅膠G薄層板，以無水乙醇-環(huán)己烷-二甲苯（1:1:4）為展開劑。
測定法：吸取供試品溶液25μL與對照品溶液5μL，分別點于同一薄層板上，展開，晾干，噴以硫酸-無水乙醇（1:1）在105℃加熱5~10分鐘，置紫外光燈（365nm）下檢視。
限度：供試品溶液如顯與對照品溶液對應(yīng)的雜質(zhì)斑點，其熒光強度與對照品溶液的主斑點比較，不得更強（0.1%）。
靈敏度
取本品0.10g，加乙醇10mL溶解后，取溶液0.50mL，加新沸過的冷水50mL混勻，加氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）0.25mL，應(yīng)顯粉紅色。
干燥失重
取本品，在105°C干燥至恒重，減失重量不得過1.0%（通則0831）。
熾灼殘渣
不得過0.1%（通則0841）。
重金屬
取本品1.0g，加稀鹽酸10mL，置水浴上加熱5分鐘，放冷，濾過，濾液置水浴上蒸干后，加醋酸鹽緩沖液（pH3. 5）2mL與水適量使成25mL，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之十。
照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定。
供試品溶液
取本品約38mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加乙醇約60mL，振搖使溶解，加0.01mol/L鹽酸溶液10mL，混勻，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置100mL量瓶中，加乙醇10mL，混勻，用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻。
測定法
取供試品溶液 ，在275nm的波長處測定吸光 度，按C20H14O4的吸收系數(shù)（E1%1cm）為134計算。
瀉藥。
密封保存。
關(guān)鍵字： C20H14O4;77-09-8;酚酞;3,3-二(4-羥苯基)-3H-異苯并呋;Phenolphthalein;
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