對N-亞硝基化合物的抗誘變有助于預(yù)防人類癌癥。我們發(fā)現(xiàn),使用鼠傷寒沙門氏菌 TA1535 的 Ames 測定法,Glycyrrhiza aspera 乙醇提取物對 N-甲基-N-亞硝基脲 (MNU) 具有抗誘變活性。方法和結(jié)果:采用鼠傷寒沙門氏菌TA1535的Ames法,從甘草根中純化出8種成分,即光甘草定素、甘草次酸、甘草酸、甘草酸A、甘草皂苷H2、甘草皂苷G2、甘草皂苷和甘草素對MNU的抗致突變性。甘草次酸、甘草酸、甘草皂苷G2、甘草皂苷H2和甘草苷對鼠傷寒沙門氏菌TA1535的MNU沒有抗致突變性。光甘草定、甘草醛酮A和甘草素減少了鼠傷寒沙門氏菌TA1535中MNU來源的逆轉(zhuǎn)菌落,但未顯示出細胞毒性作用,表明這些化合物對MNU具有抗誘變活性。 光甘草定和甘草醛酮A的抑制活性比甘草素更有效。結(jié)論:因此,甘草含有抗誘變成分,可對抗DNA烷基化,直接作用致癌物。
方法和結(jié)果:從甘草 (American licorice) 的匍匐莖中分離出兩種已知的皂苷,甘草-皂苷 H2 和馬其頓皂苷 A,作為主要皂苷。由于甘草皂苷H2和macedonoside A分別是從3種產(chǎn)甘草酸素的物種(即G. glabra、G. uralensis、G. inflata)和3種產(chǎn)生甘草酸苷C的物種(即G. macedonica、G. echinata、G. pallidiflora)中分離得到的次要皂苷,因此本研究表明,G. lepidota是產(chǎn)生甘草甜素的物種和產(chǎn)生Macedonoside C的物種的中間體。結(jié)論:利用7種甘草植物核苷酸-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶大亞基基因(rbcL)的核苷酸序列構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育樹表明,苔蘚與其他6種甘草屬植物分離,其系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系與其皂苷組成一致。
甘草皂苷H2是一種有機化合物,以下是對其的詳細介紹:
CAS號:118441-85-3(也有資料顯示為135815-61-1,可能是不同來源或制備方法的產(chǎn)物)
分子式:C42H62O16
分子量:822.9321(或822.93208,不同來源的數(shù)據(jù)略有差異)
別名:甘草皂甙K2、β-D-Glucopyranosiduronic acid的某種衍生物、Licoricesaponin H2(Liquiritinic acid diglucoside)等
密度:約為1.45±0.1(20°C,760 Torr)
沸點:預(yù)測值為984.9±65.0°C(760 mmHg)
折射率:預(yù)測值為1.635
閃光點:預(yù)測值為292.6±27.8°C
甘草皂苷H2作為甘草中的一種皂苷,具有皂苷類化合物的通性,如在水中有一定的溶解度,可形成膠體溶液等。同時,其結(jié)構(gòu)中的多個羥基和羧基等官能團使其具有一定的化學(xué)反應(yīng)活性。
科研實驗:甘草皂苷H2在科研領(lǐng)域被用作實驗試劑,用于研究其生物活性、藥理作用等。
食品添加劑:由于其具有甜味,甘草皂苷H2在某些情況下可用作食品添加劑,但具體使用需符合相關(guān)食品安全標準。
藥物開發(fā):甘草皂苷H2具有潛在的藥理活性,如抗炎、抗氧化等,因此在藥物開發(fā)領(lǐng)域也具有一定的應(yīng)用前景。
在使用甘草皂苷H2時,應(yīng)遵守相關(guān)的安全操作規(guī)程,避免直接接觸皮膚和眼睛。
儲存時應(yīng)放置于陰涼干燥處,避免陽光直射和高溫。
甘草皂苷H2的具體使用方法和劑量應(yīng)根據(jù)實驗或生產(chǎn)需求進行確定。
綜上所述,甘草皂苷H2是一種具有廣泛應(yīng)用前景的有機化合物,在科研、食品和藥物開發(fā)等領(lǐng)域都具有重要的價值。
湖北萃園生物科技有限公司
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王玲