timosaponin BII 對 β 淀粉樣蛋白肽 25-35 的初級神經(jīng)元的保護(hù)作用。[參考：WebLink]

中國藥理通報(bào)， 2009， 25（2）：244-7.

研究Timosaponin BII對原代神經(jīng)元對β淀粉樣蛋白肽25-35誘導(dǎo)的毒性的保護(hù)作用。
方法和結(jié)果：
免疫熒光用于鑒定原代神經(jīng)元。MTT（四唑鹽）法用于測量神經(jīng)元代謝狀態(tài)。分光光度法測定培養(yǎng)基中LDH（乳酸脫氫酶）的釋放、SOD（超氧化物歧化酶）的活性、AChE（乙酰膽堿）的活性和MDA（丙二醛）的產(chǎn)生。用β淀粉樣肽25-35（20μmol·L-1）24小時(shí)對初級神經(jīng)元造成顯著損傷。噻莫沙酮素BII 10-4 10-5 mol ·L-1顯著改善神經(jīng)元代謝活性，減少LDH的釋放和MDA的產(chǎn)生，顯著增加SOD的活性，降低AChE的活性。
結(jié)論：
噻沙波寧 BII 可顯著降低 β 淀粉樣蛋白肽 25-35 在原代神經(jīng)元中誘導(dǎo)的神經(jīng)毒性。其機(jī)制可能與抵抗氧化損傷和調(diào)節(jié)膽堿能系統(tǒng)有關(guān)。

中國傳統(tǒng)草藥配方童冠丸對C57BL/KsJ-db/db小鼠的抗糖尿病作用。[Pubmed：22002851]

Planta Med. 2012 年 1 月;78(1):18-23.doi： 10.1055/s-0031-1280268.

本研究在2型糖尿病動(dòng)物中研究了傳統(tǒng)中藥配方提取物同冠丸的抗糖尿病作用。
方法和結(jié)果：
以 62、125 和 250 mg/kg 體重的劑量口服給 C57BL/KsJ-db/db 小鼠，每天一次，持續(xù) 4 周。通冠萬顯著降低了db/db小鼠的血糖和糖化血紅蛋白水平，并改善了葡萄糖耐量。用這種草藥配方處理后，db/db小鼠的血清甘油三酯水平顯著降低，而高密度脂蛋白膽固醇水平顯著增加。與對照組相比，通冠灣也顯著降低了動(dòng)物的體重，但并未改變食物攝入量。將通冠丸的效果與藥物羅格列酮的效果進(jìn)行了比較。此外，采用高效液相色譜耦合二極管陣列和蒸發(fā)光散射檢測器（HPLC-DAD-ELSD）對銅冠丸的5種主要成分芒果苷、小檗堿、肉桂醛、噻沙波寧BII和替莫沙波寧AIII進(jìn)行了定量。
結(jié)論：
這些結(jié)果表明，通冠丸可能有助于治療2型糖尿病。

使用噻沙酮素BII制備預(yù)防和治療中風(fēng)的藥物或產(chǎn)品[參考：WebLink]

US20090075912[P].2009.

本發(fā)明公開了使用Timosaponin BII制備用于預(yù)防和治療中風(fēng)的藥物或產(chǎn)品。實(shí)驗(yàn)證明，Timosaponin BII可改善腦缺血大鼠的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，減小梗死面積，緩解腦水腫，改善血液流變學(xué)，減少腦缺血的炎癥性損傷。

J Asian Nat Prod Res. 2010 年 11 月;12(11):955-61.

黑曲霉 AS 3.0739 的粗酶水解 timosaponin BII。[Pubmed： 21061217 ]

Timosaponin BII （1） 是一種具有潛在抗癡呆活性的甾體皂苷，被來自黑曲霉 AS 3.0739 的粗酶重新選擇性水解成其去糖基衍生物。基于一維核磁共振、二維核磁共振、FAB-MS和HR-ESI-MS譜圖，純化了蒂莫沙波寧BII-a（2）、蒂莫沙波寧BII-b（3）和蒂莫沙波寧BII-c（4）3種生物轉(zhuǎn)化產(chǎn)物，并闡明了其結(jié)構(gòu)?；衔?2 和 3 是新化合物。