黃酮類化合物和從紫荊中分離的三萜咖啡酸的抗炎活性。[Pubmed：18384188]

2008年7月;22(7):957-62.

在不斷尋找新型抗炎藥的過程中，從紫荊花的非木質(zhì)地上部分分離到六種黃酮類化合物，即山奈酚（1）、Ombuin（2）、山奈酚7,4'-二甲醚3-O-beta-D-吡喃葡萄糖苷（3）、山奈酚3-O-beta-D-吡喃葡萄糖苷（4）、異鼠李素3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）和橙皮苷（6），以及一種三萜咖啡素，即3β-反式-（3,4-二羥基肉桂酰氧基）鞍厥-12-烯-28-酸（7）。
方法和結(jié)果：
化合物 1-7 被評估為炎癥過程中參與的一些巨噬細胞功能的抑制劑。這七種化合物顯著且劑量依賴性地抑制脂多糖（LPS）和干擾素（IFN）-γ誘導的一氧化氮（NO）和細胞因子[腫瘤壞死因子（TNF）-α和白細胞介素（IL）-12]?；衔?、2和7對NO、TNF-α和IL-12產(chǎn)生50%抑制（IC50）的濃度分別約為30、50和10 μM，而在50、200和40μM化合物3、4和5、6分別具有15-30%的抑制作用。另一方面，化合物 3 和 7 沒有顯示出抑制作用，而化合物 1、4-6 減少了約 10-30% 的巨噬細胞合成 NO，當誘導型 NO 合酶已經(jīng)用 LPS/IFN-γ 表達 24 小時時。
結(jié)論：
這些實驗結(jié)果為植物 B. variegata 在炎癥狀況管理中的民俗用途提供了藥理學支持。

甘草查耳酮A：細胞分化的誘導劑和來自Pogostemon cablin的細胞毒性劑。[Pubmed：9690352]

Planta Med. 1998 年 6 月;64(5):464-6.

通過細胞毒性引導的分離從 Pogostemon cablin 的地上部分分離出甘草耳酮 A （1）、Ombuin （2） 和 5,7-二羥基-3'，4'-二甲氧基黃烷酮 （3）。
方法和結(jié)果：
化合物 1 具有體外細胞毒性和 Pl-PLC γ 1 抑制活性。使用非特異性酸酯酶測定法用化合物 1 誘導終末分化并產(chǎn)生單核細胞來治療早幼粒細胞白血病細胞 （HL-60）。