淫羊藿在中國和東亞地區(qū)享有盛譽，因為黃酮衍生物含量高，包括淫羊藿苷、表皮美素A、表美素B和epimedin C，以下簡稱為生物活性成分，已被廣泛用于治療多種疾病。到目前為止，生物活性成分生物合成的分子機制尚不清楚。方法與結果：本研究考察了光脅迫（24 h光照）對淫羊藿中生物活性成分積累和類黃酮基因表達的影響。在光脅迫下，結構基因CHS1、CHI1、F3H、FLS、DFR1、DFR2和ANS顯著上調，CHS2和F3′H顯著下調。對于轉錄因子，淫羊藿MYB7和TT8的表達增加，而淫羊藿GL3、MYBF和TTG1的表達降低。此外，在光脅迫下，生物活性成分含量顯著降低。結論：我們的結果表明，生物活性化合物的減少可能歸因于晚期基因（DFRs和ANS）的轉錄本增加到比早期基因（FLS和CHS1）更高的水平。
黃酮類化合物是淫羊藿的主要活性成分，主要包括淫羊藿苷、表皮美素A、表皮孟定B、表皮孟定C和包火苷?，F(xiàn)代藥理研究表明，淫羊藿黃酮具有明顯的抗骨質疏松作用。 為了獲得更好的吸收，口服給藥后需要腸道酶和腸道細菌轉化為次生糖苷[1]。然而，腸道酶和腸道細菌不穩(wěn)定，可能受到種族、年齡、飲食和藥物的影響[2]。在體外篩選有效、安全的水解酶并將其添加到淫羊藿黃酮制劑中，可以促進淫羊藿類黃酮的口服吸收，提高其生物利用度，提高其療效。方法與結果：本研究旨在篩選有效、安全的水解酶，研究影響淫羊藿類黃酮仿生酶水解的不同因素，優(yōu)化構建新型仿生酶解給藥給藥體系的反應條件。為模擬體內環(huán)境，設定溫度為37°C，選用人工腸液和胃液作為緩沖溶液。以淫羊藿類黃酮轉化為指標，研究了酶的種類、酶與底物的比例、底物濃度、反應時間、胰酶的影響。結論：人工腸液中蝸牛酶對淫羊藿類黃酮的轉化率最高，酶解產物與腸道代謝產物一致。此外，主要黃酮類化合物可在2~6 h內完全轉化為次生糖苷或苷元。
方法與結果：采用微波輔助萃取、大孔樹脂和制備型HPLC相結合，開發(fā)了一種高效、可行的Epimedin A、Epimedin B、Epimedin C和淫羊藿苷富集分離方法。WDX-5大孔樹脂對表敏素A、B、C和淫羊藿藿的回收率分別為96.2%、97.0%、98.2%和97.1%，優(yōu)于實驗中使用的其他大孔樹脂。結果，從6.0 g粗Herba Epimedii中提取了epimedins A（5.1 mg）、Epimedin B（15.3 mg）、Epimedin C（7.6 mg）和淫羊藿苷（14.3 mg），回收率分別為70.8%、68.9%、66.7%和95.3%。結論：本研究開發(fā)的方法可為草本黃酮類化合物的富集和分離提供科學參考。
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王玲