從黃槐中分離的槐黃烷酮G對變形鏈球菌的抗菌作用。[Pubmed：23178373]

厭氧 菌。2013 2 月;19：17-21.

方法與結(jié)果：
本研究以紫杉甲醇提取物中分離的槐黃烷酮G為研究對象，對16株突變鏈球菌進行篩選和測定天然抗齲肉提取物的最佳濃度。 通過測量最小殺菌濃度 （MBC） 來評估抗菌活性。在暴露于槐黃烷酮 G 后，使用甲基噻唑基四唑鎓測定法測試正常人牙齦成纖維細胞 （NHGF） 細胞的細胞活力。數(shù)據(jù)顯示，槐黃烷酮G對MBC測試的細菌具有顯著的抗菌作用，范圍為0.5μg/ ml至4μg/ ml。 槐黃烷酮G在產(chǎn)生抗菌作用的濃度下對NHGF細胞沒有細胞毒性作用。
結(jié)論：
這些發(fā)現(xiàn)表明，槐黃烷酮 G 對變形鏈球菌具有很強的抗菌活性，可用于開發(fā)新型口腔衛(wèi)生產(chǎn)品，例如漱口液或牙膏。

從黃槐根中分離到的槐黃烷酮G對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的抗菌活性。[Pubmed：19288534]

Phytother Res. 2009年9月;23(9):1326-31.

方法和結(jié)果：
在這項研究中，通過棋盤測定法，將黃槐獲得的槐黃酮 G 與 10 種耐甲氧西林金黃色葡萄球菌 （MRSA） 臨床分離株進行單獨或與氨芐西林或苯唑西林聯(lián)合使用。在光學(xué)透明孔的終點，槐黃烷酮G的最低抑制濃度（MIC）為0.5至8μg/ml，氨芐青霉素為64至1024μg/ml，苯唑西林為256至1024μg/ml。槐花黃烷酮G與氨芐西林或苯唑西林的組合產(chǎn)生的分數(shù)抑制濃度指數(shù)范圍為0.188至0.375，因此表明主要具有協(xié)同作用。通過使用槐黃烷酮 G 和/或抗生素的時間殺傷研究驗證了協(xié)同相互作用。用槐花黃烷酮G與氨芐青霉素或苯唑西林治療30分鐘后，殺傷率以CFU / ml為單位的增加程度高于單獨使用槐花黃烷酮G。
結(jié)論：
這些發(fā)現(xiàn)表明，單獨或與抗生素聯(lián)合使用測試的槐黃烷酮 G 可能有助于控制和治療 MRSA 感染。

從槐黃中分離的槐黃烷酮G在脂多糖刺激的小鼠巨噬細胞中的抗炎作用。[Pubmed：24007739]

食品化學(xué)毒理學(xué)。2013 12 月;62：255-61.

槐黃酮G（SG;5,7，D，2'，4'-四羥基-8-薰衣草基黃烷酮）已從槐黃中分離出來，發(fā)現(xiàn)對細菌有效，并降低RAW 264.7巨噬細胞中環(huán)氧合酶（COX）-2的表達。然而，SG的抗炎機制尚不清楚。
方法與結(jié)果：
用不同濃度的SG（2.5-20 μM）預(yù)處理RAW 264.7細胞，用脂多糖誘導(dǎo)炎癥反應(yīng)。使用酶聯(lián)免疫吸附測定法，測定促炎細胞因子和前列腺素 E2 （PGE2） 的水平。Western blot檢測誘導(dǎo)型一氧化氮合酶（iNOS）、COX-2和血紅素加氧酶-1（HO-1）的蛋白表達。為了研究分子機制，我們分析了炎癥相關(guān)的信號通路，包括核轉(zhuǎn)錄因子 kappa-B （NF-κB） 和絲裂原活化蛋白激酶 （MAPK）。SG抑制一氧化氮和PGE2的水平，減少促炎細胞因子的產(chǎn)生，如白細胞介素（IL）-1β、IL-6和腫瘤壞死因子α。iNOS和COX-2的表達也被抑制。然而，SG 以濃度依賴性方式增加 HO-1 的產(chǎn)生，并顯著降低 MAPK 激活并抑制 NF-κB 亞基 p65 蛋白易位到細胞核中。
結(jié)論：
這些結(jié)果表明 SG 具有抗炎作用，通過中斷 NF-κB 和 MAPK 信號通路抑制促炎細胞因子和介質(zhì)的產(chǎn)生。

食品科學(xué)雜志 2014 年 7 月;79（7）：T1462-8。

肝毒性化合物槐黃烷酮G在大鼠肝微粒體中的代謝。[Pubmed：24894298]

本研究旨在探討槐黃芪的肝毒性成分之一槐黃酮G（SFG）在大鼠肝微粒體（RLMs）中的代謝特征。
方法和結(jié)果：
SFG 通過 RLM 代謝為 3 個 I 期代謝產(chǎn)物，即二羥基化 SFG （M1）、單羥基化 SFG （M2）、單羥基化 SFG （M3） 脫氫產(chǎn)物和 3 個 SFG 葡糖苷酸苷酸（M4、M5 和 M6）。M2的形成動力學(xué)符合RLMs的雙相動力學(xué)。M4 和 M5 的形成動力學(xué)與希爾方程動力學(xué)擬合最好。
結(jié)論：
化學(xué)抑制研究發(fā)現(xiàn)，CYP1A2 和 CYP2E1 是 M2 形成的主要酶，M4 和 M5 的形成可能由多種 UGT1A 亞型催化。