2.二乙基鋅是一種常用于有機(jī)合成的金屬有機(jī)試劑和催化劑。
二乙基鋅與羰基化合物的親核加成 與其它二烷基鋅化合物類(lèi)似,該反應(yīng)需在無(wú)水條件下進(jìn)行,反應(yīng)通常用氮?dú)饣驓鍤庾鳛楸Wo(hù)氣體。例如在甲苯溶液中,苯甲醛與二乙基鋅反應(yīng)幾乎定量地生成醇,產(chǎn)物光學(xué)純度高 (94% ee) (式1),還可以用此方法來(lái)進(jìn)行羥醛縮合反應(yīng)。
與不飽和鍵的加成 在Cu(OTf)2和適當(dāng)配體存在下,Et2Zn及其高級(jí)同系物易與活化的烯烴發(fā)生加成反應(yīng) (式2)。在CuI催化下,活性較低的炔烴也能與二乙基鋅發(fā)生立體專(zhuān)一性的加成反應(yīng) (式3)。
在Cu(OTf)2存在下,Et2Zn與α,β-不飽和酮發(fā)生Michael加成反應(yīng),得到高度立體專(zhuān)一的產(chǎn)物 (式4)。
形成三元環(huán) Et2Zn與二碘甲烷很快反應(yīng)生成ICH2ZnEt,并進(jìn)一步生成(ICH2)2Zn,兩者都能很好地與雙鍵加成形成三元環(huán)化合物 (式5)。
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