中文名稱:Fao ATCC細(xì)胞 | 英文名稱:fao |
品牌: 雅吉生物 | 產(chǎn)地: 上海 |
保存條件: 無血清凍存液 | 純度規(guī)格: 99% |
產(chǎn)品類別: 細(xì)胞 細(xì)胞系 | |
貨號: YS3597 | 用途范圍: 科研實驗 |
規(guī)格: 1*10^6/T25 | 組織來源: ATCC |
細(xì)胞形態(tài): 咨詢客服 | 生長狀態(tài): 咨詢客服 |
器官來源: ATCC | 品系: 細(xì)胞系 |
產(chǎn)品名稱:Fao ATCC細(xì)胞
傳代方法 | 次建議1:2傳代 | 凍存條件 | 無血清凍存液(貨號:C7001) |
細(xì)胞描述 | 本庫的細(xì)胞僅用于科研工作,未經(jīng)許可不得用于其他目的,使用者不得將本庫細(xì)胞轉(zhuǎn)讓給第三者。 | ||
培養(yǎng)備注 | 用無菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基,留作過渡培養(yǎng) |
Fao ATCC細(xì)胞到貨后處理
細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運輸?shù)霓k法。收到細(xì)胞回到自己的實驗室后,先打開外包裝,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,培養(yǎng)箱靜置2-4小時。鏡下觀察:未超過80%匯合度時,可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中,加入6ml完全培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng);超過80%匯合度時,根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。(注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶里面的完全培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的完全培養(yǎng)基)
Fao ATCC細(xì)胞培養(yǎng)步驟
一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a)、對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的完全培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細(xì)胞,完全脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
b)、對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
PS:若客戶收到2ml小管細(xì)胞,收到細(xì)胞后,用75%酒精噴灑整個管子消毒后放到超凈臺或安全柜內(nèi),嚴(yán)格無菌操作;將小管細(xì)胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶或6cm培養(yǎng)皿,加入5ml左右完全培養(yǎng)基混勻,放入培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)后查看細(xì)胞密度:若密度未超過80%,換液繼續(xù)培養(yǎng),視情況傳代或者凍存。若密度超過80%,可直接進(jìn)行傳代(方法同上)。
三、細(xì)胞凍存:(注:無血清凍存液凍存細(xì)胞的方法請參考我司官網(wǎng)貨號:C7001)
1、細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;
2、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入完全培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;
3、用適量的凍存液重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;
4、先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃
Fao ATCC細(xì)胞部分產(chǎn)品:
YS3561 cjm CJM
YS3562 clonem3s91 CloneM-3(S91)
YS3563 cls54 CLS-54
YS3564 cmk115 CMK-11-5
YS3565 cmk86 CMK-86
YS3566 cocm1 CoCM-1
YS3567 colo206f COLO206F
YS3568 colo320dmf COLO320DMF
YS3569 colo668 COLO668
YS3570 colo679 COLO679
YS3571 colo684 COLO684
YS3572 colo741 COLO741
YS3573 colo792 COLO792
YS3574 colo60h COLO-60H
YS3575 colo94h COLO-94H
YS3576 corl105 COR-L105
YS3577 corl23cpr COR-L23/CPR
YS3578 corl23r COR-L23/R
YS3579 corl47 COR-L47
YS3580 corl88 COR-L88
YS3581 corl95 COR-L95
YS3582 cov504 COV504
YS3583 cov644 COV644
YS3584 ctb1 CTB-1
YS3585 delta47 Delta-47
YS3586 dms273 DMS273
YS3587 dms454 DMS454
YS3588 dv90 DV-90
YS3589 eb1 EB1
YS3590 eb2 EB2
YS3591 ecgi10 EC-GI-10
YS3592 f36p F-36P
YS3593 f4nmel F4N(MEL)
YS3594 f98egfr F98EGFR
YS3595 f98npegfrviii F98npEGFRvIII
YS3596 fak FAK++
YS3597 fao Fao
YS3598 fm3a FM3A
YS3599 /Furpnt2 /Fu-RPNT-2
YS3600 g292clonea141b1 G-292cloneA141B1
YS3601 ga10 GA-10
YS3602 gak GAK
YS3603 gb1 GB-1
YS3604 gi1 GI-1
YS3605 gm04281c GM04281C
YS3606 gm09197c GM09197C
YS3607 gm12580 GM12580
YS3608 gm12611 GM12611
YS3609 gm15850 GM15850
YS3610 gm2005 GM2005
YS3611 gm20942 GM20942
更多細(xì)胞請咨詢我們:Fao ATCC細(xì)胞
成立日期 | 2011-04-17 (14年) | 注冊資本 | 50.000000萬人民幣 |
員工人數(shù) | 50-100人 | 年營業(yè)額 | ¥ 100萬以內(nèi) |
主營行業(yè) | 抗體,抗體 | 經(jīng)營模式 | 試劑,定制,試劑,定制 |
產(chǎn)品名稱 | 價格 | 公司名稱 | 報價日期 | |
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¥1680 |
VIP2年
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廣州弗爾博生物科技有限公司
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2024-12-26 | |
詢價 |
VIP4年
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上海冠導(dǎo)生物工程有限公司
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2024-12-26 | |
詢價 |
VIP5年
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上海賓穗生物科技有限公司
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2024-12-26 | |
詢價 |
VIP4年
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上海冠導(dǎo)生物工程有限公司
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2024-12-26 | |
詢價 |
VIP5年
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上海賓穗生物科技有限公司
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2024-12-26 |