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茯苓酸;茯靈酸,Pachymic acid
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茯苓酸;茯靈酸來源和活性

價格 500
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最小起訂量 5mg
發(fā)貨地 湖北
更新日期 2024-10-29
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產品詳情

中文名稱:茯苓酸;茯靈酸英文名稱:Pachymic acid
CAS:29070-92-6品牌: 萃園
產地: 湖北武漢保存條件: 2--8℃
純度規(guī)格: 98% 以上HPLC產品類別: 萜類
提取來源: The root of Wolfiporia cocos (Schw.) Ryv.
2024-10-29 茯苓酸;茯靈酸 Pachymic acid 20mg/500RMB 500 萃園 湖北武漢 2--8℃ 98% 以上HPLC 萜類

茯苓酸;茯靈酸的化學性質

CAS 編號29070-92-6SDF下載 SDF
PubChem 標識316448外觀白色粉末
公式C33H52O5M.Wt528.76
化合物的種類三萜類化合物存儲在 -20°C 下干燥
同義詞3-O-乙?;瘘S酸
溶解度DMSO:7.14 mg / mL(13.50 mM;需要超聲波)
H2O:<0.1 mg/mL(不溶性)
英文名稱2-(3-乙酰氧基-16-羥基-4,4,10,13,14-五甲基-2,3,5,6,7,11,12,15,16,17-十氫-1H-環(huán)戊并[a]菲-17-基)-6-甲基-5-亞甲基庚酸
SMILESCC(C)C(=C)CCC(C1C(CC2(CCC3=C2CCC4C3(CCC(C4(C)C)OC(=O)C)C)C)C)O)C(=O)O
標準 InChIKeyVDYCLYGKCGVBHN-UHFFFAOYSA-N
標準 InChIInChI=1S/C33H52O5/c1-19(2)20(3)10-11-22(29(36)37)28-25(35)18-33(9)24-12-13-26-30(5,6)27(38-21(4)34)15-16-31(26,7)23(24)14-17-32(28,33)8/h19,22,25-28,35H,3,10-18H2,1-2,4-9H3,(H,36,37)
一般提示為了獲得更高的溶解度,請在37°C下加熱試管,并在超聲波浴中搖晃一段時間。儲備溶液可在 -20°C 以下儲存數月。
我們建議您在同一天準備并使用該溶液。但是,如果測試計劃需要,可以提前準備儲備溶液,并且必須將儲備溶液密封并儲存在-20°C以下。一般來說,儲備溶液可以保存幾個月。
使用前,我們建議您將小瓶在室溫下放置至少一個小時,然后再打開它。
關于包裝1.產品的包裝在運輸過程中可能會反轉,導致高純度化合物粘附在小瓶的頸部或瓶蓋上。將濾瓶從包裝中取出,輕輕搖晃,直到化合物落到小瓶底部。
2.對于液體產品,請以500xg離心,將液體聚集到小瓶底部。
3.盡量避免實驗過程中的損失或污染。

茯苓酸;茯靈酸的來源

The root of Wolfiporia cocos (Schw.) Ryv.

茯苓酸;茯靈酸的生物活性

描述Pachymic acid具有鎮(zhèn)靜催眠、心臟保護、抗氧化和抗炎活性,具有降血糖活性,可刺激葡萄糖攝取、GLUT4基因表達和易位,促進脂肪細胞中甘油三酯的積累。Pachymic acid 可能通過降低 β-catenin 和 COX-2 的表達以及增加 E-cadherin 的分泌來抑制卵巢癌細胞的增殖和侵襲。建議使用厚皮酸來預防口腔疾病的并發(fā)癥,如炎癥和口腔牙槽破壞。
目標Nrf2 (英語) |腫瘤壞死因子-α |IL受體 |NF-kB型 |HO-1型 |考克斯 |半胱天冬酶 |ERK公司 |p38MAPK系列 |過剩 |PI3K系列 |安普克 |阿克特 |GABA受體
體外研究

厚脂酸的抗氧化特性可改善骨骼損傷,對抗 AH plus 誘導的 MC-3T3 E1 細胞炎癥。[Pubmed:23522537]

J 內角。2013年4月;39(4):461-6.

樹脂基封口劑的細胞毒性對口腔根尖周細胞的炎癥反應和細胞存活有影響。在這項研究中,研究了厚脂酸作為抗氧化劑以改善針對 AH Plus(Dentsply DeTrey GmbH,Konstanz,Germany)誘導的 MC-3T3 E1 細胞炎癥的骨骼干擾。
方法和結果:
AH Plus是根據制造商的說明制備的。使用小鼠成骨細胞 (MC-3T3 E1),將 AH Plus 標本用培養(yǎng)基洗脫 1 天并稀釋 30%。采用3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴化物和2',7'-二氯二氫熒光素二乙酸鹽,采用熒光激活細胞分選法測定細胞毒性和活性氧形成。通過酶聯免疫吸附試驗測定促炎細胞因子的分泌,通過免疫印跡法測定炎癥分子和成骨分子的表達。 具有AH Plus洗脫的細胞顯示出細胞活力和ALP活性的降低。然而,厚脂酸和N-乙?;?L-半胱氨酸(對照抗氧化劑)恢復了被AH plus破壞的細胞活力和ALP活性。AH Plus刺激的MC-3T3 E1細胞中一氧化氮、腫瘤壞死因子α和白細胞介素-1β的分泌增加,但厚脂酸抑制其產生。此外,盡管有 AH Plus 刺激,Pachymic acid 仍降低了核因子-κB 配體、環(huán)氧合酶-2、基質金屬蛋白酶-2 和 -9 的受體激活劑,增加了骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2 和 -7,以及 runt 相關轉錄因子 2。此外,厚脂酸和N-乙?;?L-半胱氨酸一樣影響了活性氧形成的去除效果。更重要的是,Pachymic acid抑制了核因子-κB的易位。
結論:
Pachymic acid的性質可以減輕AH Plus刺激引起的不利條件。因此,建議使用Pachymic酸來預防口腔疾病的并發(fā)癥,如炎癥和口腔牙槽破壞。

厚脂酸通過增強 GLUT4 表達和易位來刺激葡萄糖攝取。[Pubmed:20816811 ]

歐洲藥理學雜志。2010年12月1日;648(1-3):39-49.

為探究茯苓對葡萄糖攝取的影響及作用機制,分離分析了6種羊毛烷型三萜類化合物。
方法和結果:
其中,Pachymic酸對3T3-L1脂肪細胞葡萄糖攝取的刺激活性最為顯著。還分析了厚木酸對分化3T3-L1脂肪細胞中葡萄糖轉運蛋白表達譜的影響。我們的結果表明,Pachymic acid 在 mRNA 和蛋白質水平上都誘導了 GLUT4 表達的增加,但未誘導 GLUT1 的表達。使用慢病毒載體衍生的 GLUT4 短發(fā)夾 RNA (shRNA) 進一步證實了 GLUT4 的作用。當內源性GLUT4在3T3-L1脂肪細胞中的表達受到抑制時,Pachymic酸對葡萄糖攝取的刺激活性被消除。除了增加 GLUT4 表達外,厚皮酸還刺激 GLUT4 從細胞內囊泡重新分布到脂肪細胞中的質膜。分化的脂肪細胞暴露于厚蛋白酸增加了胰島素受體底物 (IRS)-1、AKT 和 AMP 活化激酶 (AMPK) 的磷酸化。PI3K和AMPK在脂肪細胞中完全阻斷了Pachymic酸介導的活性,進一步證實了PI3K和AMPK參與Pachymic酸的作用。此外,Pachymic acid 被證明可以誘導甘油三酯積累并抑制分化脂肪細胞中的脂肪分解。
結論:
綜上所述,我們證明了該化合物在刺激葡萄糖攝取、GLUT4基因表達和易位以及促進脂肪細胞中甘油三酯積累方面的胰島素樣活性。我們的研究為椰子油酸低血糖活性的潛在機制提供了重要的見解。

體內研究

Pachymic Acid 通過 GABAA 能系統(tǒng)增強戊巴比妥誘導的小鼠睡眠行為[Pubmed: 25143810]

Biomol Ther(首爾)。2014年7月;22(4): 314–20.

本研究旨在了解茯苓 (Hoelen) 中的主要三萜類化合物之一 Pachymic acid (PA) 是否具有鎮(zhèn)靜催眠作用,以及通過 γ-氨基丁酸 (GABA)-能系統(tǒng)介導的潛在機制。
方法和結果:
口服 PA 顯著抑制小鼠的運動活動。該化合物還延長了睡眠時間,并減少了睡眠潛伏期,在催眠(40mg / kg)和亞催眠(28mg / kg)劑量下,與麝香酚(0.2mg / kg)在縮短入睡時間和增強戊巴比妥誘導的睡眠時間方面顯示出協同作用。此外,PA增加了大鼠下丘腦原代培養(yǎng)神經元細胞中的細胞內氯化物水平。此外,Western blotting定量結果顯示,PA在更廣泛的劑量范圍內增加了GAD65/67的蛋白水平表達量。PA 增加了 GABAA 受體中 α 亞基和 β 亞基蛋白水平,但降低了 γ 亞基蛋白水平。本實驗為PA通過GABAA能機制增強戊巴比妥誘導的嚙齒動物睡眠行為的催眠效果提供了證據。
結論:
綜上所述,PA可能有助于治療睡眠障礙的失眠受試者。

茯苓酸;茯靈酸的方案

細胞研究

Pachymic acid 通過抑制細胞外信號調節(jié)激酶 1/2 和 p38 通路來保護 H9c2 心肌細胞免受脂多糖誘導的炎癥和凋亡。[Pubmed:25936656]

抑制卵巢癌增殖和脂質酸侵襲。[Pubmed:25973134]

Int J Clin Exp Pathol.2015年2月1日;8(2):2235-41.電子收藏 2015.

為了確定厚脂酸 (PA) 對人卵巢癌細胞系 HO-8910 增殖、細胞周期和侵襲的影響,并探索一些可能的機制,用不同濃度的 PA (0.5, 1, 2 μM) 處理 HO-8910 細胞。
方法和結果:
采用CCK-8法(碘化丙啶染色)檢測HO-8910細胞的生長抑制率。通過流式細胞術測量細胞周期。此外,在transwell測定中評估了PA對HO-8910細胞侵襲的活性。Western blot檢測PA處理不同濃度(0.5、1、2 μM)48 h的E-cadherin、β-catenin和COX-2蛋白表達情況。結果表明,PA能在72 h內以劑量依賴性方式有效抑制HO-8910細胞的體外生長,在24 h內以濃度依賴性方式抑制HO-8910細胞的遷移和侵襲,引起G1期細胞積累增加,引起β-catenin和COX-2的下調和E-cadherin表達水平的上調。
結論:
綜上所述,PA可能通過降低β-catenin和COX-2的表達以及增加E-cadherin的表達來抑制卵巢癌細胞的增殖和侵襲。

Mol Med Rep. 2015 年 4 月 30 日。doi: 10.3892/mmr.2015.3712.

Pachymic acid (PA) 是一種羊毛烷型三萜類化合物,是茯苓醇提取物的主要成分,具有多種藥理作用,包括抗炎、抗氧化和抗凋亡。然而,很少有研究調查 PA 對脂多糖 (LPS) 誘導的 H9c2 細胞凋亡和炎癥的影響,或確定這些影響的可能機制。
結論:
本研究中,H9c2心肌細胞通過LPS刺激,在有或沒有PA的情況下進行治療。PA處理后,LPS誘導的腫瘤壞死因子-α、白細胞介素(IL)-1和IL-6的mRNA表達水平升高減弱。PA 還減弱了 LPS 誘導的凋亡,如末端脫氧核苷酸轉移酶 dUTP 缺口末端標記測定法測定,并調節(jié) LPS 誘導的半胱天冬酶 3、8 和 9 的蛋白表達水平。此外,PA 抑制了 LPS 處理的 H9c2 細胞中細胞外調節(jié)激酶 (Erk)1/2 和 p38 的磷酸化。
結論:
PA治療可預防LPS誘導的心肌細胞炎癥和凋亡反應,這可能是通過抑制Erk1/2和p38通路介導的。

制備茯苓酸;茯靈酸儲備溶液


1 毫克5 毫克10 毫克20 毫克25 毫克
1毫米1.8912毫升9.4561毫升18.9122毫升37.8243毫升47.2804毫升
5毫米0.3782毫升1.8912毫升3.7824毫升7.5649毫升9.4561毫升
10毫米0.1891毫升0.9456毫升1.8912毫升3.7824毫升4.728毫升
50毫米0.0378毫升0.1891毫升0.3782毫升0.7565毫升0.9456毫升
100毫米0.0189毫升0.0946毫升0.1891毫升0.3782毫升0.4728毫升
*注意:如果 你正在實驗過程中,有必要做出 樣品的稀釋率。以上稀釋數據 僅供參考。通常,它可以變得更好 在較低濃度內的溶解度。

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關鍵字: 萃園自制中藥標準品對照品;29070-92-6;實驗科研級;≥98%;≥98%以上;

公司簡介

湖北萃園生物科技有限公司是一家集研發(fā)、生產、銷售于一體的國際性高技術企業(yè),主要從事高純度中藥化學成分、中藥對照品、高品質提取物、天然產物中間體以及藥物雜質等的生產、定制和生產工藝開發(fā)。專注于天然產物在醫(yī)藥,食品,日化等大健康領域的開發(fā)和應用以及中藥物質基礎研究和中藥質量標準國際化;服務于全球科研機構、高校和各種終端客戶。 經過幾年的艱苦摸索和奮斗創(chuàng)新,萃園生物已在對照品和植化產品市場站穩(wěn)腳跟并逐年擴大市場份額。公司本著專業(yè)誠信,互利雙贏的原則與廣大客戶和同行真誠合作。 憑著優(yōu)異的品質和良好的服務,目前我們的客戶已遍布全球多個國家和地區(qū)。是多家大公司的穩(wěn)定供應商;在草藥質量標準和標準品研究及供應方面建立了良好的合作關系。 我們致力于為客戶提供專業(yè)優(yōu)質的服務,高質量的產品和有競爭力的價格。我們的宗旨:誠信、優(yōu)質、專業(yè)、高效。 我們的特色服務如下: 1. 中藥化學成分及對照品(標準品)的定制研發(fā)和生產 2. 中藥化學成分的工業(yè)化高效分離及分離純化工藝解決方案 3. 新藥研發(fā)用天然產物中間體及其衍生物,藥物雜質的定制分離 4. 新藥篩選用中藥化學成分化合物庫(為藥理學研究,抑制劑,生物活性篩選等提供超過2200種中藥成分的化合物實體庫)
成立日期 2023-03-29 (2年) 注冊資本 伍佰萬圓人民幣
員工人數 10-50人 年營業(yè)額 ¥ 300萬-500萬
主營行業(yè) 中間體,天然產物,醫(yī)藥中間體,中草藥提取物,技術服務 經營模式 貿易,工廠,試劑,定制,服務
  • 湖北萃園生物科技有限公司
VIP 1年
  • 公司成立:2年
  • 注冊資本:伍佰萬圓人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產品:中藥標準品,對照品
  • 公司地址:湖北省武漢市武漢經濟開發(fā)區(qū)車城南路民營科技園研發(fā)樓三樓301室
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