分子式：C6nH10n+2O5n+1　　CAS號(hào)：[9004-34-6]
　　本品系含纖維素植物的纖維漿制得的α-纖維素，在無(wú)機(jī)酸的作用下部分解聚，純化而得。
　　【性狀】本品為白色或類白色粉末或顆粒狀粉末。
　　本品在水、乙醇、乙醚、稀硫酸或5%氫氧化鈉溶液中幾乎不溶。
　　【鑒別】（1）取本品10mg，置表面皿上，加氯化鋅碘試液2ml，即變藍(lán)色。
　?。?）取本品約1.3g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加水25ml，振搖使微晶纖維素分散并潤(rùn)濕，通入氮?dú)庖耘懦恐械目諝?，在保持通氮?dú)獾那闆r下，精密加1mol/L雙氫氧化乙二胺銅溶液25ml，除去氮?dú)夤?，密塞，?qiáng)力振搖，使微晶纖維素溶解，作為供試品溶液；取適量，置25℃±0.1℃水浴中，約5分鐘后，移至烏氏黏度計(jì)內(nèi)（毛細(xì)管內(nèi)徑為0.7～1.0mm，選用適宜黏度計(jì)常數(shù)K1），照黏度測(cè)定法（通則0633第二法），于25℃±0.1℃水浴中測(cè)定。記錄供試品溶液流經(jīng)黏度計(jì)上下兩刻度時(shí)的時(shí)間t1，按下式計(jì)算供試品溶液的運(yùn)動(dòng)黏度ν1：
　　ν1=t1×K1　　分別精密量取水和1mol/L雙氫氧化乙二胺銅溶液各25ml，混勻，作為空白溶液，取適量，置25℃±0.1℃水浴中，約5分鐘后，移至烏氏黏度計(jì)內(nèi)（毛細(xì)管內(nèi)徑為0.5～0.6mm，黏度計(jì)常數(shù)K2約為0.01），照黏度測(cè)定法（通則0633第二法），于25℃±0.1℃水浴中測(cè)定。記錄空白溶液流經(jīng)黏度計(jì)上下兩刻度時(shí)的時(shí)間t2，按下式計(jì)算空白溶液的運(yùn)動(dòng)黏度ν2：
　　ν2=t2×K2　　照下式計(jì)算微晶纖維素的相對(duì)黏度：
　　ηrel=ν1/ν2　　根據(jù)計(jì)算所得的相對(duì)黏度值（ηrel），查附表，得[η]C值〔特性黏數(shù)［η]（ml/g）和濃度C（g/100ml）的乘積〕，按下式計(jì)算聚合度（P），應(yīng)不得過(guò)350。
　　　　式中m為供試品取樣量，g，以干燥品計(jì)算。
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.常溫常壓下穩(wěn)定，可壓縮成片狀，能分散于水中，可吸水膨潤(rùn)。
2.避免光，明火，高溫。
制備貯藏
播報(bào)
目前，國(guó)內(nèi)外微晶纖維素的生產(chǎn)均以天然纖維素為原料，主要有棉短絨、稻殼、松針、麻桿、印度竹、橘皮和黃麻等。微晶纖維素的制備主要采用酸水解法，盡管原料各異，產(chǎn)品性質(zhì)不一，但其主要制備原理和方法是一致的，即采用纖維素純化處理、酸水解、洗滌、干燥、粉碎等過(guò)程。微晶纖維素的粒徑及其分布決定于原料結(jié)構(gòu)、酸濃度、溫度、時(shí)間、水解過(guò)程和機(jī)械處理程度。 
此外，微晶纖維素的制備還有微生物發(fā)酵法，即酶解法。 
本品為有吸濕性、穩(wěn)定的物質(zhì)。大批量貯存應(yīng)在陰涼干燥的密閉容器內(nèi)。
【類別】藥用輔料，填充劑和崩解劑等。