雷特格韋鉀鹽

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最小起訂量	1g
發(fā)貨地	湖北
更新日期	2024-07-17

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:雷特格韋鉀鹽	英文名稱:Raltegravir potassium
CAS:871038-72-1	品牌: 湖北凱隆
產(chǎn)地: 國產(chǎn)	保存條件: 常溫密封干燥儲(chǔ)存
純度規(guī)格: 98HPLC	產(chǎn)品類別: 原料藥
品牌: 湖北凱隆	性狀: 白色粉末
含量: ≥98%

中文名	雷特格韋鉀鹽
英文名	Raltegravir potassium
別名	拉替拉韋鉀雷特格韋鉀拉替拉韋鉀鹽雷特格韋鉀鹽拉替拉韋鉀中間體雷特格韋-13C-D3 N-(2-(4-(4-氟芐基氨基甲酰基)-5-羥基-1-甲基-6-氧代-1,6-二氫嘧啶-2-基)丙-2-基)-5-甲基-1,3,4-惡二唑-2-甲酰胺鉀鹽 N-(2-(4-(4-氟芐基氨基甲?；?-5-羥基-1-甲基-6-氧代-1,6-二氫嘧啶-2-基)丙-2-基)-5-甲基-1,3,4-惡二唑-2-甲酰胺鉀鹽(拉替拉韋中間體)
英文別名	CS-1293 MK 0518 CS-1950 MK 0518 MK0518 POTASSIUM SALT Raltegravir potassium MK 0518 POTASSIUM SALT MK 0518 potassium salt MK-0518 POTASSIUM SALT ISENTRESS POTASSIUM SALT Isentress potassium salt Raltegravir Potassium Salt N-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1,6-dihydro-5-hydroxy-1-methyl-2-[1-methyl-1-[[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbonyl]amino]ethyl]-6-oxo-4-pyrimidinecarboxamide Potassium Salt N-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1,6-dihydro-5-hydroxy-1-methyl-2-[1-methyl-1-[[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbonyl]amino]ethyl]-6-oxo-4-pyrimidinecarboxamide potassium salt
CAS	871038-72-1
EINECS	682-461-3
化學(xué)式	C20H20FN6O5.K
分子量	482.511
InChI	InChI=1/C20H21FN6O5.K/c1-10-25-26-17(32-10)16(30)24-20(2,3)19-23-13(14(28)18(31)27(19)4)15(29)22-9-11-5-7-12(21)8-6-11;/h5-8,28H,9H2,1-4H3,(H,22,29)(H,24,30);/q;+1/p-1
熔點(diǎn)	155-157°C
溶解度	DMSO (微溶，加熱)，甲醇 (微溶，加熱)，水 (微溶)
存儲(chǔ)條件	-20°C Freezer
外觀	固體
顏色	White to Light Beige
體外研究	PFV IN carrying the S217H substitution is 10-fold less susceptible to Raltegravir with IC 50 of 900 nM. PFV IN displays 10% of WT activity and is inhibited by Raltegravir with an IC 50 of 200 nM, indicating a appr twofold decrease in susceptibility to the IN strand transfer inhibitor (INSTI) compared with WT IN. S217Q PFV IN is as sensitive to Raltegravir as the WT enzyme. Raltegravir is metabolized by glucuronidation, not hepatically. Raltegravir has potent in vitro activity against HIV-1, with a 95% inhibitory concentration of 31±20 nM, in human T lymphoid cell cultures. Raltegravir is also active against HIV-2 when Raltegravir is tested in CEMx174 cells, with an IC 95 of 6 nM. Raltegravir metabolism occurs primarily through glucuronidation. Drugs that are strong inducers of the glucuronidation enzyme, UGT1A1, significantly reduce Raltegravir concentrations and should not be used. Raltegravir exhibits weak inhibitory effects on hepatic cytochrome P450 activity. Raltegravir does not induce CYP3A4 RNA expression or CYP3A4-dependent testosterone 6-β-hydroxylase activity. Raltegravir cellular permeativity is reduced in the presence of magnesium and calcium. Raltegravir and related HIV-1 integrase (IN) strand transfer inhibitors (INSTIs efficiently block viral replication. In acutely infected human lymphoid CD4 + T-cell lines MT-4 and CEMx174, SIVmac251 replication is efficiently inhibited by Raltegravir, which shows an EC 90 in the low nanomolar range.
體內(nèi)研究	Raltegravir induces viro-immunological improvement of nonhuman primates with progressing SIVmac251 infection. One non-human primate shows an undetectable viral load following Raltegravir monotherapy.
海關(guān)編號	2934990002

公告：如果該化合物涉及專利保護(hù)，請勿作為商業(yè)目的使用，且僅供實(shí)驗(yàn)分析及研究之目的，如被銷售到構(gòu)成專利侵權(quán)的國家，則相應(yīng)的一切風(fēng)險(xiǎn)與本公司無關(guān)。

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公司簡介

湖北凱隆生物科技有限公司坐落于九省通衢之都--湖北武漢，主要致力于原料藥、中間體、藥用精細(xì)化學(xué)品的開發(fā)與生產(chǎn)，是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、咨詢服務(wù)于一體的科技型企業(yè)，公司擁有自己的研發(fā)基地，配備了先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備和高效精密的檢測儀器，以高新技術(shù)及卓越創(chuàng)新的優(yōu)質(zhì)服務(wù)贏得了高校機(jī)關(guān)、科研單位、藥廠商、食品相關(guān)等行業(yè)的廣大用戶的信任。從而確保我們的產(chǎn)品在同行業(yè)中具備超強(qiáng)的競爭力。誠信經(jīng)營，讓客戶滿意是我們一貫的宗旨；追求品質(zhì)，為客戶提供高質(zhì)量的產(chǎn)品是我們義不容辭的責(zé)任。

成立日期	2024-03-21 （1年）	注冊資本	200萬人民幣
員工人數(shù)	1-10人	年?duì)I業(yè)額	￥ 100萬以內(nèi)
主營行業(yè)	中間體,醫(yī)藥原料	經(jīng)營模式	貿(mào)易

湖北凱隆生物科技有限公司

VIP 1年

公司成立：1年
注冊資本：200萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：頭孢泊肟酯，頭孢呋辛納，美洛西林鈉，伊利格魯司特，甲磺酸酚妥拉明，司帕沙星，塞來昔布，
公司地址：湖北省武漢市

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