新型的抗癌藥物ABT-199是一種新型的抗癌藥物，屬Bcl-2抑制劑，

由美國制藥企業(yè)艾伯維公司(AbbVie)研發(fā)，其可以有效抵御癌癥，而且相比當(dāng)前的藥物來說會產(chǎn)生較小的副作用，這項研究主要由美國和澳大利亞的研究者完成，相關(guān)研究成果刊登于國際雜志NatureMedicine上。與普通癌癥藥物不同的是：這一命名為ABT-199的藥物是通過攻擊一種被稱作為BCL-2的重要蛋白起到治療癌癥的作用。BCL-2是最早發(fā)現(xiàn)的細胞死亡調(diào)節(jié)BCL-2蛋白家族的成員之一。它與許多的癌癥類型，以及一些精神疾病和自身免疫性疾病相關(guān)。在癌癥中，人們認為它充當(dāng)了一種抑制子，可以幫助癌細胞抵抗癌癥治療藥物。在癌癥的治療中，癌細胞可以利用促生存蛋白BCL-2來抑制傳統(tǒng)化療的治療效應(yīng)，這經(jīng)常讓臨床醫(yī)生頭疼不已。也正是因為癌細胞可以利用促生存蛋白BCL-2來抑制傳統(tǒng)化療的治療效應(yīng)，這使得臨床治療醫(yī)生不得不一再的增大劑量，并由此導(dǎo)致了如惡心、脫發(fā)等化療副作用。ABT-199作為一種能夠消除和減少癌細胞中BCL-2的藥物的出現(xiàn)，讓不少的臨床醫(yī)生看到了癌癥治療的曙光。ABT-199作為一種新型的抗癌藥物，既能抑制BCL-2增長，又不會影響B(tài)CL-XL——血小板形成必需的一種蛋白。這一問題的克服，在腫瘤的治療史上完全是值得歡呼雀躍的?！九R床試驗評價】：I期臨床試驗（NCT01328626）入組了84例復(fù)發(fā)型/難治型CLL/SLL患者和44例復(fù)發(fā)型/難治型非霍奇金淋巴瘤患者。ABT-199治療CLL/SLL的應(yīng)答率為79%（完全應(yīng)答率為22%），中位持續(xù)應(yīng)答時間為20.5個月；ABT-199治療非霍奇金淋巴瘤的應(yīng)答率為48%（完全應(yīng)答率為7.5%）。ABT-199的療效能夠與obinutuzumab、idelalisib、ibrutinib匹敵，有望成為第一個上市的Bcl-2抑制劑。本信息由Chemicalbook曉楠編輯（2015-08-06）。