甲苯達(dá)唑(Mebendazole,MBZ)屬于苯并咪唑氨基甲酸酯類藥物,1971年合成并投入臨床,1974年被FDA批準(zhǔn)上市,適用于驅(qū)除腸道寄生蟲感染,阻礙寄生蟲細(xì)胞微管系統(tǒng)的形成,使細(xì)胞周期停滯在G2/M期,影響細(xì)胞有絲分裂,具有廣譜、高效、安全性高的特點(diǎn)。
廣譜驅(qū)蟲藥甲苯達(dá)唑是一種廣譜驅(qū)蟲藥,有完全殺死鉤蟲卵和鞭蟲卵以及部分殺死蛔蟲卵的作用,對(duì)蟲體的β-微管蛋白有很強(qiáng)的親和力,在很低濃度下就能與之結(jié)合,可通過影響蟲體糖類的代謝和相關(guān)能量的生成抑制其微管的聚合,引起蟲體表皮或腸細(xì)胞的消失,可選擇性與不可逆性地抑制蟲體從腸道內(nèi)攝取葡萄糖和其他營(yíng)養(yǎng)成份,最后導(dǎo)致蟲體死亡。適用于治療人體和動(dòng)物體因鞭蟲、蟯蟲、鉤蟲、絳蟲、糞類圓線蟲、蛔蟲等單種或多種蠕蟲引起的感染,Chemicalbook但對(duì)包蟲病無效。甲苯達(dá)唑也是一種氧化磷酸化解偶聯(lián)劑,可抑制線粒體內(nèi)延胡索酸還原酶,減少葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn),從而影響ATP的產(chǎn)生。甲苯達(dá)唑混懸液可抑制腸道寄生蟲對(duì)葡萄糖的攝取,導(dǎo)致蟲體內(nèi)貯存的糖原耗竭,使蟲體三磷酸腺苷形成減少,但并不影響宿主血中葡萄糖水平。超微結(jié)構(gòu)觀察,甲苯達(dá)唑混懸液可引起蟲體被膜細(xì)胞及腸細(xì)胞胞漿中微管變性,使高爾基體內(nèi)分泌顆粒積聚,產(chǎn)生運(yùn)輸堵塞、胞漿溶解,吸收細(xì)胞完全變性,從而引起蟲體死亡。
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陳經(jīng)理