叔丁醇鉀別 名 第三丁氧基鉀英文名 Potassium t-Butoxide簡(jiǎn) 稱 KTB分子式 C4H9KO分子量 112.21CAS號(hào) 865-47-4EINECS 212-740-3熔 點(diǎn) 256-258 ℃ 沸 點(diǎn) 275℃閃 點(diǎn) 54℉外 觀 白色或類白色吸濕性粉末,遇水反應(yīng),濕度敏感,氮?dú)獗Wo(hù)。溶解性 溶于叔丁醇叔丁醇鉀是一種重要的有機(jī)堿,堿性大于氫氧化鉀。由于(CH3)3CO-三個(gè)甲基的誘導(dǎo)效應(yīng), 使它比其他醇鉀具有更強(qiáng)的堿性和活性, 因此是一種很好的催化劑。1,以N-甲?;徏妆桨窞樵?,在350~360℃下,與叔丁醇鉀反應(yīng),生成吲哚,分離后,再與氯乙酸反應(yīng),可制得β-吲哚乙酸。2,β-環(huán)檸檬醛先與丙烯基溴化鎂進(jìn)行格氏反應(yīng)生成醇,所得之醇再氧化成酮,再經(jīng)叔丁醇鉀為催化劑進(jìn)行異構(gòu)化反應(yīng)即成為β-突厥酮。3,以檸檬醛和烯丙基格氏試劑為原料,進(jìn)行反應(yīng),生成6,10-二甲基-4-羥基-1,5,9-十一烷三烯,在柯林斯試劑作用下氧化,生成6,10-二甲基-1,5,9-十一烷三烯-4-酮,再在叔丁醇鉀作用下異構(gòu)化,生化假性二氫大馬酮,在四氯化錫或磷酸作用下,環(huán)化,可制得大馬酮。4,以2,6,6-三甲基環(huán)己-2-烯基甲醛和烯丙基格氏試劑反應(yīng),生成環(huán)己烯基丁烯醇,再在銅鋅催化劑作用下氧化,生成環(huán)己烯基丁烯酮,在叔丁醇鉀的堿溶液中異構(gòu)化,可制得大馬酮。5,達(dá)占(Darzen)反應(yīng):醛、酮在堿性試劑存在下,與α-鹵代酸酯發(fā)生羥醛型縮合反應(yīng),同時(shí)失去氫鹵,生成α,β-環(huán)氧酸酯.常用的堿性試劑有:乙醇鈉、氨基鈉、金屬鈉、叔丁醇鉀等。6,斯陶柏(Stobbe)反應(yīng):醛、酮與丁二酸酯在堿性催化劑(如乙醇鈉、叔丁醇鉀、氯化鈉等)存在下發(fā)生類似于醇醛縮合反應(yīng),生成烴基取代亞甲基的丁二酸或其單酯。
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