適應(yīng)癥：精神分裂癥和重度抑郁癥

用法用量：精神分裂癥的臨床用法為1-4mg，每天一次；

          重度抑郁癥的臨床用法為1-3mg，每天一次。

項(xiàng)目類別：化藥3+3類

原研進(jìn)展：該藥由丹麥靈北制藥（Lundbeck）和日本大冢制藥（Otsuka）開發(fā)，2014年9月24日已提交FDA，預(yù)計(jì)2015年7月可批。

專利信息：化合物專利中國(guó)有授權(quán)，專利到期日：2026.4.12。其他專利中國(guó)未有授權(quán)。

項(xiàng)目?jī)?yōu)勢(shì)：Brexpiprazole作用機(jī)制新，個(gè)血清素-多巴胺活動(dòng)調(diào)節(jié)劑(SDAM)；臨床治療效果好、不良反應(yīng)少；適應(yīng)癥廣，除精神分裂癥外及重度抑郁癥的輔助用藥申請(qǐng)外，其后續(xù)適應(yīng)癥還有阿爾茨海默癥（Ⅲ期）、創(chuàng)傷后壓力心理障礙癥 （Ⅲ期）、焦慮癥（Ⅲ期）、注意力缺陷多動(dòng)障礙（Ⅱ期），未來市場(chǎng)潛力巨大。

市場(chǎng)前景：湯森路透預(yù)計(jì)，Brexpiprazole到2019年的銷量將達(dá)14.3億美元。

適應(yīng)癥：精神分裂癥和重度抑郁癥

用法用量：精神分裂癥的臨床用法為1-4mg，每天一次；

          重度抑郁癥的臨床用法為1-3mg，每天一次。

項(xiàng)目類別：化藥3+3類

原研進(jìn)展：該藥由丹麥靈北制藥（Lundbeck）和日本大冢制藥（Otsuka）開發(fā)，2014年9月24日已提交FDA，預(yù)計(jì)2015年7月可批。

專利信息：化合物專利中國(guó)有授權(quán)，專利到期日：2026.4.12。其他專利中國(guó)未有授權(quán)。

項(xiàng)目?jī)?yōu)勢(shì)：Brexpiprazole作用機(jī)制新，個(gè)血清素-多巴胺活動(dòng)調(diào)節(jié)劑(SDAM)；臨床治療效果好、不良反應(yīng)少；適應(yīng)癥廣，除精神分裂癥外及重度抑郁癥的輔助用藥申請(qǐng)外，其后續(xù)適應(yīng)癥還有阿爾茨海默癥（Ⅲ期）、創(chuàng)傷后壓力心理障礙癥 （Ⅲ期）、焦慮癥（Ⅲ期）、注意力缺陷多動(dòng)障礙（Ⅱ期），未來市場(chǎng)潛力巨大。

市場(chǎng)前景：湯森路透預(yù)計(jì)，Brexpiprazole到2019年的銷量將達(dá)14.3億美元。

完成進(jìn)度：我公司工藝路線避開昂貴的金屬催化試劑，生產(chǎn)成本低，原料藥工作已經(jīng)完成。制劑相關(guān)工作也在開展中.....