Vc-MMAD 由 linker (Val-Cit) 和微管抑制劑 MMAD 組成。Vc-MMAD 可用于偶聯(lián)抗體。MMAD屬于阿里他汀（auristatin）類(lèi)，阿里他汀常被用作抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）中的藥物。在ADCs中，治療性化合物和高選擇性抗體由連接子結(jié)合，通過(guò)MAbs的抗原選擇性?xún)?yōu)勢(shì)，它可以將這些細(xì)胞毒性藥物傳送到表達(dá)抗原的腫瘤細(xì)胞中，從而增加治療的有效性和安全性。作為ADCs的有效載荷，MMAD用于靶向腫瘤細(xì)胞的微管蛋白，它可以干擾微管蛋白聚合，在低皮摩爾濃度時(shí)誘導(dǎo)快速的細(xì)胞死亡[1]。此外，據(jù)報(bào)道，MMAD用于位點(diǎn)特異性抗體藥物偶聯(lián)物（NDCs）的生產(chǎn)。在NDCs中，MMAD與抗5T4抗體或抗Her2抗體相結(jié)合。NDCs具有更好的療效和藥代動(dòng)力學(xué)[。