中文名稱苯并咪唑核苷中文同義詞BENZIMIDAVIR 苯并咪唑核苷;苯并咪唑核苷;馬立巴韋;MARIBAVIR 馬立巴韋;馬利巴韋英文名稱BENZIMIDAVIR
簡介馬立巴韋（Maribavir）是一種新的苯并咪唑核糖苷類藥物，屬于pUL97蛋白激酶抑制劑，對(duì)CMV具有獨(dú)特的作用機(jī)制。馬立巴韋的口服吸收率高而不良反應(yīng)較少，具有較好的臨床安全性。馬立巴韋最初由密歇根大學(xué)開發(fā)，而后授權(quán)給葛蘭素史克制藥。目前馬立巴韋分別由葛蘭素史克制藥、ShirePharmaceuticals和武田制藥在全球多個(gè)國家和地區(qū)進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn)。
作用機(jī)制馬立巴韋是pUL97蛋白激酶抑制劑。酶動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)證實(shí)，馬立巴韋是腺嘌呤核苷三磷酸（adenosinetriphosphate，ATP）的競爭性抑制劑，與ATP在pUL97的催化區(qū)域競爭性結(jié)合pUL97。馬立巴韋對(duì)病毒的抑制活性不需Chemicalbook要通過細(xì)胞內(nèi)的磷酸化激活。當(dāng)pUL97蛋白激酶活性被馬立巴韋抑制后，其蛋白在核內(nèi)的擴(kuò)張和再分布延遲，進(jìn)而抑制細(xì)胞核的重組和細(xì)胞質(zhì)中復(fù)合物的組裝。馬立巴韋對(duì)CMV的效力約為更昔洛韋的10倍，半數(shù)有效濃度（EC50）大約為0.3μmol/L。
藥物代謝動(dòng)力學(xué)臨床前藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究表明，馬立巴韋具有良好的口服生物利用度。馬立巴韋在大鼠中的口服利用度大于90%，在猴中口服利用度大約為50%。馬立巴韋主要通Chemicalbook過大鼠和猴的膽汁排泄而清除，其次通過腎臟和代謝清除。馬立巴韋在體外與血漿蛋白高度結(jié)合，主要與白蛋白結(jié)合，其蛋白結(jié)合率：人98%、猴84%、大鼠88%及小鼠85%。
藥理作用馬立巴韋是一種新型抗巨細(xì)胞病毒(CMV)藥物,通過抑制pUL97蛋白激酶,阻斷病毒的復(fù)制。該藥物在全球多個(gè)國家和地區(qū)進(jìn)行了Ⅲ期臨Chemicalbook床試驗(yàn),并于2021年2月宣布Ⅲ期臨床試驗(yàn)成功。馬立巴韋有望成為治療CMV感染的新選擇,并將對(duì)移植后難治性CMV感染的治療方法重新定義。
生物活性Maribavir 是一種有效抑制野生型 pUL97 催化的組蛋白磷酸化，IC50 為 3 nM。Maribavir 可有效作用于 HCMV 和 Epstein-Barr 病毒 (EBV)。
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主要經(jīng)營產(chǎn)品：司美格魯肽，阿法諾肽，索瑪魯肽，他達(dá)那非，甾體激素原料、生長激素原料，鹽酸
氮芥，磷酸奧司他韋，奧司他韋，男性抗檢測(cè)95項(xiàng)壯陽保健原料；抗檢測(cè)116項(xiàng)目減肥通便排油原料，鹽
酸特布他林99.5%，鹽酸奧洛他定99.6%，鹽酸萘必洛爾。