中文名：IWP-2,PORCN抑制劑
英文名：IWP-2
中文別名：N-(6-甲基-2-苯并噻唑基)-2-[(3,4,6,7-四氫-4-氧代-3-苯基噻吩并[3,2-d] 嘧啶-2-基)硫代]-乙酰胺|N-(6-甲基苯并[d]噻唑-2-基)-2-[(4-氧代-3-苯基-3,4,6,7-四氫噻吩并[3,2-d]嘧啶-2-基)硫基]乙酰胺
英文別名：IWP-2|686770-61-6|IWP 2|N-(6-Methyl-2-benzothiazolyl)-2-[(3,4,6,7-tetrahydro-4-oxo-3-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio]-acetamide|N-(6-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)-2-((4-oxo-3-phenyl-3,4,6,7-tetrahydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)acetamide|IWP-2 (
純度：≥98%
貨號：I126927
包裝：10mg、50mg、100mg
Cas號：686770-61-6
存儲溫度：-20°C儲存
產(chǎn)品介紹：
IWP-2 是Porcn功能鈍化劑，IC50為27 nM，是Wnt生成抑制劑。
一般描述
?IWP-2是一種Wnt信號和分泌抑制劑，無細胞試驗中IC50為27 nM，選擇性阻斷Porcn介導的Wnt棕櫚?；?，一般不影響Wnt/β-catenin，且對Wnt刺激的細胞反應沒有影響。IWP-2可特定低抑制 CK1δ。
IWP-2 是 Wnt 加工和分泌的抑制劑，其 IC50 為 27 nM。IWP-2 靶向膜結(jié)合的 O-酰基轉(zhuǎn)移酶 porcupine (Porcn)，從而阻止關(guān)鍵的 Wnt 配體棕櫚糖基化。IWP-2 還是一種具有 ATP 競爭能力的 CK1δ 抑制劑，對于 M82FCK1δ 的 IC50 為 40 nM。
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關(guān)鍵字： N-(6-甲基-2-苯并噻唑基)-2-[(3,4,6,7-四氫-4-氧代-3-苯基噻吩并[3,2-d] 嘧啶-2-基)硫代]-乙酰胺;N-(6-甲基苯并[d]噻唑-2-基)-2-[(4-氧代-3-苯基-3,4,6,7-四氫噻吩并[3,2-d]嘧啶-2-基)硫基]乙酰胺;IWP-2;686770-61-6
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