中文名稱:藥新藥臨床前安全性評價 | 保存條件: -20° |
純度規(guī)格: 99.99% | 產(chǎn)品類別: 臨床前CRO(??所有目錄??) |
藥新藥臨床前安全性評價
廣州弗爾博生物科技有限公司是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā),服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。已為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學(xué)服務(wù),藥物安全評價等。
同時公司的研發(fā)外包服務(wù)主要針對國內(nèi)外藥企,尤其是新興的中小型生物藥、核 酸藥、單抗靶向藥研發(fā)公司,以及科研院所,為客戶提供高效率低成本的體外高 通量藥物活性篩選,動物體內(nèi)藥效測試等服務(wù),從而節(jié)省新藥研發(fā)的時間和費用, 加快速度和進程。 依托公司 1000 多種細(xì)胞系的大型細(xì)胞庫平臺,可以為客戶提供不同腫瘤來 源、不同部位來源、不同病理分型和不同基因突變類型的測試組合方案,進行高 通量多維度的體外快速藥物活性檢測。SPF 級的動物實驗室,可以進行人源腫瘤 活體樣本庫的建立、PDX 異種移植瘤模型的建立與藥效實驗、CDX 細(xì)胞系的移植 瘤模型建立與藥效實驗、人源化免疫系統(tǒng)小鼠對 I-O 藥物的測試、體外細(xì)胞殺傷 性測試等。
截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系,客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地,以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏,弗爾博期待與您的合作!
咨詢電話:19513720913 服務(wù)QQ:2708713838 聯(lián)系人:李小姐
藥物實驗是指用于評估藥物療效和安全性的科學(xué)研究過程。它是發(fā)現(xiàn)新藥、驗證療效、確定用藥劑量和劑型等的重要手段。
藥物實驗主要包括以下幾個方面:
臨床前試驗:在進行臨床試驗之前,需要進行一系列的臨床前試驗,包括藥理學(xué)研究、毒理學(xué)研究、代謝動力學(xué)與藥代動力學(xué)研究等。這些試驗旨在評估藥物的特性、藥效、安全性以及藥物的代謝、轉(zhuǎn)運和消除等方面的特征。
臨床試驗:臨床試驗是在人體中進行的試驗,旨在評估藥物的療效和安全性。臨床試驗通常分為四個階段,從小范圍的健康志愿者試驗到大規(guī)模的患者試驗。通過隨機對照試驗或單盲/雙盲試驗的設(shè)計,比較治療組和對照組之間的療效和安全性。
藥物相互作用試驗:藥物相互作用試驗用于評估不同藥物在同時使用時可能產(chǎn)生的相互作用效應(yīng)。這些試驗主要包括體外酶活性和受體結(jié)合試驗、體內(nèi)代謝酶和轉(zhuǎn)運蛋白試驗以及臨床試驗等。目的是了解藥物之間的相互作用,避免不良反應(yīng)和療效削弱。
后續(xù)研究:一旦藥物上市后,還需要進行后續(xù)研究來監(jiān)測藥物的長期安全性和療效。這通常包括觀察實驗、人群隊列研究、藥物使用評價研究等,以收集更多關(guān)于藥物在真實環(huán)境中的數(shù)據(jù)。
藥物實驗需要嚴(yán)格遵守倫理準(zhǔn)則和法規(guī)要求,并由獨立的倫理委員會進行審查和監(jiān)督。實驗結(jié)果通過統(tǒng)計學(xué)分析得出,并為藥物的注冊申請和臨床應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)。同時,實驗過程需要確?;颊叩闹橥夂碗[私保護。
成立日期 | 2008-07-08 (17年) | 注冊資本 | 50萬人民幣 |
員工人數(shù) | 50-100人 | 年營業(yè)額 | ¥ 1000萬-5000萬 |
主營行業(yè) | 分子生物學(xué),細(xì)胞生物學(xué),生物技術(shù)服務(wù),第三方檢測技術(shù)服務(wù) | 經(jīng)營模式 | 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù) |
產(chǎn)品名稱 | 價格 | 公司名稱 | 報價日期 | |
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2024-10-28 | |
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