中文名稱

帕唑帕尼中文同義詞VEGFR抑制劑;帕唑帕尼游離堿;帕唑帕尼堿;帕唑帕尼[5-[[4-[(2,3-二甲基-2H-吲唑-6-基)(甲基)氨基]嘧啶-2-基]氨基]-2-甲基苯磺酰胺];鹽酸帕唑帕尼及中間體;VOTRIENTPAZOPANIBGW786034帕唑帕尼;帕唑帕尼25MG;5-[[4-[(2,3-二甲基-2H-吲唑-6-基)(甲基)氨基]嘧啶-2-基]氨基]-2-甲基苯磺酰胺英文名稱Pazopanib

產(chǎn)品描述

適應癥帕唑帕尼是一種口服的多靶點酪氨酸激酶抑制劑，能夠阻斷包括VEGFR1-3、PDGFR-α、PDGFR-β和c-KIT在內(nèi)的多種受體，其作用機制與索拉非尼和舒尼替尼十分相似。2009年10月FDA正式批準帕唑帕尼用于晚期腎癌的一線治療藥物，隨著諾華收購葛蘭素史克抗腫瘤藥物部門，現(xiàn)在由諾華負責上市銷售。帕唑帕尼適應癥：1.FChemicalbookDA批準用于晚期腎癌患者。2.FDA批準用于之前接受化療的晚期軟組織肉瘤（STS）患者。但對脂肪性STS或胃間質(zhì)腫瘤療效尚未確定。治療軟組織肉瘤試驗數(shù)據(jù)：在III期臨床試驗（EORTC62072），368例既往蒽環(huán)類為基礎(chǔ)的化療治療失敗的轉(zhuǎn)移性的非脂肪性STS患者分別接受帕唑替尼或安慰劑治療，PFS顯著增高，4.6:1.6月。

帕唑帕尼是由葛蘭素史克公司研發(fā)的一種可干擾頑固腫瘤存活和生長所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制劑，靶向作用于血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)，通過抑制對腫瘤供血的新血管生成而起作用。適用于晚期腎細胞癌（一種在腎小管中發(fā)現(xiàn)癌細胞的腎癌類型）、軟組織肉瘤(STS)、上皮Chemicalbook性卵巢癌和非小細胞肺癌(NSCLC)的治療。美國明尼蘇達州羅徹斯特市梅奧臨床研究中心臨床研究顯示帕唑帕尼(商品名Votrient)也能有效治甲狀腺癌，能使一半患者的腫瘤體積縮小，較常用藥物更能長時間穩(wěn)定病情，可以維持相當長一段時間的治療效果，是目前為止治療甲狀腺癌應答率最高的藥物。

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