1. 性狀：無(wú)色葉片狀或大粒結(jié)晶。味香。對(duì)濕和空氣敏感。有麻醉作用。

2. 密度（g/mL,25/4℃）： 未確定

3. 相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4. 熔點(diǎn)（oC）：57.5-59

5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：204-210

6. 沸點(diǎn)（oC,5.2kPa）：未確定

7. 折射率：未確定

8. 閃點(diǎn)（oC）：92

9. 比旋光度（o）：未確定

10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定

11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14. 臨界溫度（oC）：未確定

15. 臨界壓力（KPa）：未確定

16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定

19. 溶解性：溶于水、乙醇、苯、乙醚和熱石油醚。

本品應(yīng)密封干燥避光保存。

通常是在溶劑存在下，由氨基鈉與吡啶反應(yīng)。反應(yīng)時(shí)逸出氫氣，同時(shí)生成氨基吡啶的鈉衍生物，后者經(jīng)水解即生成游離的氨基吡啶。操作示例1將氨基鈉加入干燥的甲苯中，加熱回流，加吡啶同時(shí)通入氮?dú)?，繼續(xù)回流6h。反應(yīng)結(jié)束，冷卻至20℃，通氮，緩緩加水，加畢，升溫至60-70℃，靜置分取甲苯層，水層保持60-70℃，用甲苯提取2次，減壓回收甲苯，收集100-140℃（8kPa）餾出液，得2-氨基吡啶。收率為66-70%。操作示例2將甲苯加入干燥的不銹鋼罐內(nèi)，加熱，蒸出甲苯直至餾出液為澄清。冷至35℃以下，加入氨基鈉。升溫至108℃，滴加吡啶。加畢，回流6h。冷至40℃加水，70℃攪拌1h。冷至30℃以下，分去水層（甲苯提取1次）。甲苯層用無(wú)水碳酸鈉干燥。回收甲苯后，冷卻固化得2-氨基吡啶。收率為65%。2-氨基吡啶的其他6-氨基煙酸在高于熔點(diǎn)的溫度下熔融脫羧；由吡啶甲酰胺進(jìn)行霍夫曼反應(yīng)制??；通過(guò)2-溴吡啶氨解。工業(yè)生產(chǎn)中是向反應(yīng)器中加入新制的氨基鈉顆粒及甲苯，加熱至110℃微有回流時(shí)，于攪拌下滴加吡啶，冷卻控制反應(yīng)速度，待反應(yīng)緩慢后，繼續(xù)加熱攪拌回流3h；冷卻至40℃加水分解，至反應(yīng)物全部溶解時(shí)，趁熱分去下層堿液，油層蒸去甲苯后，減壓蒸餾，冷卻后固化，得白色結(jié)晶，收率60%-63%。

1.檢驗(yàn)銻、鉍、鈷、銅、金和鋅。有機(jī)合成。2.用于顯微分析。