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鐵皮石斛黃酮皂苷多糖多酚生物堿揮發(fā)油
  • 鐵皮石斛黃酮皂苷多糖多酚生物堿揮發(fā)油
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鐵皮石斛多糖黃酮皂苷多糖多酚生物堿揮發(fā)油等提取樹(shù)脂純化成分分離定制及檢測(cè)

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發(fā)貨地 江蘇
更新日期 2024-08-27
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產(chǎn)品詳情

中文名稱(chēng):鐵皮石斛黃酮皂苷多糖多酚生物堿揮發(fā)油品牌: 普怡
產(chǎn)地: 南京保存條件: 2-8℃
純度規(guī)格: 5%-90%產(chǎn)品類(lèi)別: 混合物
提取來(lái)源: 鐵皮石斛別名: 黃酮皂苷多糖多酚生物堿
執(zhí)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn): 藥典主要成分: 黃酮皂苷多糖多酚生物堿
用途: 科研檢測(cè)方法: HPLC,UV
外觀: 粉末,浸膏規(guī)格: 根基客戶(hù)需求包裝
2024-08-27 鐵皮石斛黃酮皂苷多糖多酚生物堿揮發(fā)油 1袋/RMB;2袋/RMB;5袋/RMB 普怡 南京 2-8℃ 5%-90% 混合物
本品為蘭科植物鐵皮石斛Dendrobium officinale KimuraetMigo的干燥莖。11月至翌年3月釆收,除去雜質(zhì),剪去部分須根,邊加熱邊扭成螺旋形或彈簧狀,烘干;或切成段,干燥或低溫烘干,前者習(xí)稱(chēng)“鐵皮楓斗”(耳環(huán)石斛);后者習(xí)稱(chēng)“鐵皮石斛”。
  【性狀】鐵皮楓斗 本品呈螺旋形或彈簧狀,通常為2~6個(gè)旋紋,莖拉直后長(zhǎng)3.5~8cm,直徑0.2~0.4cm。表面黃綠色或略帶金黃色,有細(xì)縱皺紋,節(jié)明顯,節(jié)上有時(shí)可見(jiàn)殘留的灰白色葉鞘;一端可見(jiàn)莖基部留下的短須根。質(zhì)堅(jiān)實(shí),易折斷,斷面平坦,灰白色至灰綠色,略角質(zhì)狀。氣微,味淡,嚼之有黏性。
  鐵皮石斛 本品呈圓柱形的段,長(zhǎng)短不等。
  【鑒別】(1)本品橫切面:表皮細(xì)胞1列,扁平,外壁及側(cè)壁稍增厚、微木化,外被黃色角質(zhì)層,有的外層可見(jiàn)無(wú)色的薄壁細(xì)胞組成的葉鞘層?;颈”诮M織細(xì)胞多角形,大小相似,其間散在多數(shù)維管束,略排成4~5圈,維管束外韌型,外圍排列有厚壁的纖維束,有的外側(cè)小型薄壁細(xì)胞中含有硅質(zhì)塊。含草酸鈣針晶束的黏液細(xì)胞多見(jiàn)于近表皮處。
 ?。?)取本品粉末1g,加三氯甲烷-甲醇(9∶1)混合溶液15ml,超聲處理20分鐘,濾過(guò),濾液作為供試品溶液。另取鐵皮石斛對(duì)照藥材1g,同法制成對(duì)照藥材溶液,照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2~5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以甲苯-甲酸乙酯-甲酸(6∶3∶1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,烘干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在95℃加熱約3分鐘,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
  【檢查】甘露糖與葡萄糖峰面積比 取葡萄糖對(duì)照品適量,精密稱(chēng)定,加水制成每1ml含50μg的溶液,作為對(duì)照品溶液。精密吸取0.4ml,按〔含量測(cè)定〕甘露糖項(xiàng)下方法依法測(cè)定。供試品色譜中,甘露糖與葡萄糖的峰面積比應(yīng)為2.4~8.0。
  水分 不得過(guò)12.0%(通則0832第二法)。
  總灰分 不得過(guò)6.0%(通則2302)。
  【浸出物】照醇溶性浸出物測(cè)定法(通則2201)項(xiàng)下的熱浸法測(cè)定,用乙醇作溶劑,不得少于6.5%。
  【含量測(cè)定】多糖對(duì)照品溶液的制備 取無(wú)水葡萄糖對(duì)照品適量,精密稱(chēng)定,加水制成每1ml含90μg的溶液,即得。
  標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備 精密量取對(duì)照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、l.0ml,分別置10ml具塞試管中,各加水補(bǔ)至1.0ml,精密加入5%苯酚溶液1ml(臨用配制),搖勻,再精密加硫酸5ml,搖勻,置沸水浴中加熱20分鐘,取出,置冰浴中冷卻5分鐘,以相應(yīng)試劑為空白,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401),在488nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,以吸光度為縱坐標(biāo),濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
  供試品溶液的制備 取本品粉末(過(guò)三號(hào)篩)約0.3g,精密稱(chēng)定,加水200ml,加熱回流2小時(shí),放冷,轉(zhuǎn)移至250ml量瓶中,用少量水分次洗滌容器,洗液并入同一量瓶中,加水至刻度,搖勻,濾過(guò),精密量取續(xù)濾液2ml,置15ml離心管中,精密加入無(wú)水乙醇10ml,搖勻,冷藏1小時(shí),取出,離心(轉(zhuǎn)速為每分鐘4000轉(zhuǎn))20分鐘,棄去上清液(必要時(shí)濾過(guò)),沉淀加80%乙醇洗滌2次,每次8ml,離心,棄去上清液,沉淀加熱水溶解,轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中,放冷,加水至刻度,搖勻,即得。
  測(cè)定法 精密量取供試品溶液1ml,置10ml具塞試管中,照標(biāo)準(zhǔn)曲線制備項(xiàng)下的方法,自“精密加入5%苯酚溶液1ml”起,依法測(cè)定吸光度,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液中無(wú)水葡萄糖的量,計(jì)算,即得。
  本品按干燥品計(jì)算,含鐵皮石斛多糖以無(wú)水葡萄糖(C6H12O6)計(jì),不得少于25.0%。
  甘露糖 照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。
  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.02mol/L的乙酸銨溶液(20∶80)為流動(dòng)相:檢測(cè)波長(zhǎng)為250nm。理論板數(shù)按甘露糖峰計(jì)算應(yīng)不低于4000。
  校正因子測(cè)定 取鹽酸氨基葡萄糖適量,精密稱(chēng)定,加水制成每1ml含12mg的溶液,作為內(nèi)標(biāo)溶液。另取甘露糖對(duì)照品約10mg,精密稱(chēng)定,置100ml量瓶中,精密加入內(nèi)標(biāo)溶液1ml,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,吸取400μl,加0.5mol/L的PMP(1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮)甲醇溶液與0.3mol/L的氫氧化鈉溶液各400μl,混勻,70℃水浴反應(yīng)100分鐘。再加0.3mol/L的鹽酸溶液500μl,混勻,用三氯甲烷洗滌3次,每次2ml,棄去三氯甲烷液,水層離心后,取上清液注入液相色譜儀,測(cè)定,計(jì)算校正因子。
  測(cè)定法 取本品粉末(過(guò)三號(hào)篩)約0.12g,精密稱(chēng)定,置索氏提取器中,加80%乙醇適量,加熱回流提取4小時(shí),棄去乙醇液,藥渣揮干乙醇,濾紙筒拆開(kāi)置于燒杯中,加水100ml,再精密加入內(nèi)標(biāo)溶液2ml,煎煮1小時(shí)并時(shí)時(shí)攪拌,放冷,加水補(bǔ)至約100ml,混勻,離心,吸取上清液1ml,置安瓿瓶或頂空瓶中,加3.0mol/L的鹽酸溶液0.5 ml封口,混勻,110℃水解1小時(shí),放冷,用3.0mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至中性,吸取400μl,照校正因子測(cè)定方法,自“加0.5mol/L的PMP甲醇溶液”起,依法操作,取上清液10μl,注入液相色譜儀,測(cè)定,即得。
  本品按干燥品計(jì)算,含甘露糖(C6H12O6)應(yīng)為13.0%~38.0%。

南京普怡生物科技有限公司專(zhuān)業(yè)從事天然產(chǎn)物、研發(fā)、生產(chǎn)、加工和銷(xiāo)售的外向型高科技現(xiàn)代化企業(yè)。公司成立十余年一直致力于天然產(chǎn)物的研究與開(kāi)發(fā),積累了大量的分離經(jīng)驗(yàn)。我們利用自身的研發(fā)經(jīng)驗(yàn),反復(fù)對(duì)天然產(chǎn)物進(jìn)行不同工藝分離,不同來(lái)源分離。針對(duì)每個(gè)品種制定合理及科學(xué)的分離流程、在植物有效成分化合物的研究、生產(chǎn)及植物有效成分化合物創(chuàng)新等方面有很豐富的技術(shù)儲(chǔ)備和經(jīng)驗(yàn),并掌握著其理論原理和實(shí)施方法。更有效地著力于新品種的深度開(kāi)發(fā),拓展應(yīng)用市場(chǎng),推動(dòng)植物有效成分化合物研發(fā)的產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程。

公司技術(shù)實(shí)力雄厚,擁有一批高素質(zhì)的科研隊(duì)伍,具備很強(qiáng)的技術(shù)開(kāi)發(fā)和研發(fā)能力,依托國(guó)內(nèi)一些知名科研院所的研發(fā)實(shí)力,組建了一支由相關(guān)領(lǐng)域的博碩士組成的技術(shù)團(tuán)隊(duì),不斷開(kāi)發(fā)出新的產(chǎn)品和生產(chǎn)工藝。我們與全球的很多制藥公司及生命科學(xué)研究單位建立了長(zhǎng)期的合作關(guān)系,我們以公允的價(jià)格,快速的交貨期獲得了客戶(hù)的一致好評(píng)。

目前擁有提取罐、濃縮器、層析柱,噴霧冷凍真空干燥等先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備。通過(guò)硅膠色譜,凝膠色譜,MCI,反相色譜等現(xiàn)代化分離手段,獲得了高純度的天然產(chǎn)物單體。研發(fā)部門(mén)配備有高效液相色譜、氣相色譜、紫外分光光度計(jì)、微生物檢測(cè)等先進(jìn)檢測(cè)儀器。擁有先進(jìn)的研發(fā)檢測(cè)中心,嚴(yán)格的生產(chǎn)工藝流程和完善的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)控制,保證產(chǎn)品的質(zhì)量可靠和穩(wěn)定性。我們一直優(yōu)化及改善各個(gè)天然產(chǎn)物的分離工藝,努力降低分離成本,為最終用戶(hù)創(chuàng)造價(jià)值。配備全系列分離純化填料及多臺(tái)制備級(jí)HPLC,滿足于高純度中藥單體的中試放大及產(chǎn)業(yè)化需求;保證產(chǎn)品質(zhì)量,可滿足醫(yī)藥、化工、保健品、食品、化妝品等行業(yè)不同客戶(hù)的需求。

我公司與國(guó)內(nèi)外優(yōu)質(zhì)原料供應(yīng)商和科研機(jī)構(gòu)密切合作,選取優(yōu)質(zhì)原料,采用現(xiàn)代科技進(jìn)行生產(chǎn)加工,以保證我們提供的產(chǎn)品具有更好的品質(zhì)。我們深知,不斷推出高質(zhì)量產(chǎn)品對(duì)于企業(yè)的持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展至關(guān)重要。




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關(guān)鍵字: 鐵皮石斛黃酮;鐵皮石斛皂苷;鐵皮石斛多糖;鐵皮石斛物堿;鐵皮石斛揮發(fā)油;

公司簡(jiǎn)介

南京普怡生物是一家專(zhuān)業(yè)致力于天然藥用植物活性成分的研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)公司。公司依托南京中醫(yī)藥大學(xué),中國(guó)藥科大學(xué)等國(guó)內(nèi)知名高校建立了長(zhǎng)期的戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系,校企聯(lián)合,產(chǎn)學(xué)結(jié)合,實(shí)現(xiàn)了優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)與資源共享。 公司的天然產(chǎn)物提取廠生產(chǎn)線配備有提取,濃縮,柱層析,精制分離,烘干和噴霧干燥等全套設(shè)備,能夠根據(jù)客戶(hù)和市場(chǎng)需求生產(chǎn),工廠根據(jù)GMP要求實(shí)施生產(chǎn)管理,確保了生產(chǎn)工藝的穩(wěn)定性和產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)化及安全性。公司質(zhì)量控制中心配有進(jìn)口高效液相色譜儀-蒸發(fā)光散射檢測(cè)器(HPLC-ELSD)、原子熒光光度計(jì)(AFS)、紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)(UV)、微生物檢測(cè)設(shè)備、快速水分測(cè)定儀等全套檢測(cè)設(shè)備,全面控制產(chǎn)品含量、重金屬、微量元素、微生物等各項(xiàng)
成立日期 2005-08-20 (20年) 注冊(cè)資本 1000萬(wàn)
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1000萬(wàn)-5000萬(wàn)
主營(yíng)行業(yè) 香精和香料中間體,植物提取物,高純?cè)噭?原料藥,中草藥提取物 經(jīng)營(yíng)模式 工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • 南京普怡生物科技有限公司
VIP 6年
  • 公司成立:20年
  • 注冊(cè)資本:1000萬(wàn)
  • 企業(yè)類(lèi)型:專(zhuān)業(yè)中藥分離萃取廠家
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:中藥單體和混合物:龍膽苦苷,神經(jīng)酸,柴胡總皂苷,梓醇,丹酚酸B
  • 公司地址:浦口國(guó)家級(jí)高新技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)
詢(xún)盤(pán)

鐵皮石斛多糖黃酮皂苷多糖多酚生物堿揮發(fā)油等提取樹(shù)脂純化成分分離定制及檢測(cè)相關(guān)廠家報(bào)價(jià)

產(chǎn)品名稱(chēng) 價(jià)格   公司名稱(chēng) 報(bào)價(jià)日期
¥400
徐州恒合生物科技有限公司
2024-07-08
詢(xún)價(jià)
VIP1年
河南華光生物科技有限公司
2024-12-31
詢(xún)價(jià)
陜西天行健生物化工技術(shù)有限公司
2024-05-08
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