1簡(jiǎn)介
腺苷的詳細(xì)闡述：
【化學(xué)名】9-β-D-呋喃核糖基
腺苷
腺嘌呤
中文名稱(chēng)： 腺苷
中文別名： 腺嘌呤核苷
英文名稱(chēng)： Adenosine
英文別名： 9-β-D-Ribofuranosyladenine;Adenine riboside;Adenine-9-β-D-ribofuranoside
CAS號(hào)： 58-61-7
分子式： C10H13N5O4
分子量： 267.24
純度： ≥99.0%
MDL號(hào)： MFCD00005752
Beilstein號(hào)： 93029
EC號(hào)： 200-389-9
2性狀描述
白色或類(lèi)白色結(jié)晶性粉末
3物理參數(shù)
熔點(diǎn):234-236°C(lit.)
4質(zhì)量規(guī)格
純度(HPLC):≥99.0%
干燥失重:≤0.5%
熾灼殘?jiān)?≤0.1%
重金屬:≤0.001%
氨限量:≤0.0004%
氯限量:≤0.007%
硫限量:≤0.02%
5貯藏運(yùn)輸
2-8°C保存
密封陰涼干燥保存腺苷（Adenosine）是核苷的一種，各由核糖（呋喃核糖）與腺嘌呤的一部分組成，中間由β-N9-配糖鍵（β-N9-glycosidic bond）連結(jié)。
腺苷在生物化學(xué)上扮演重要角色，包括以腺苷三磷酸（ATP）或腺苷雙磷酸（ADP）形式轉(zhuǎn)移能量，或是以環(huán)狀腺苷單磷酸（cAMP）進(jìn)行信號(hào)傳遞等。此外腺苷也是一種抑制性神經(jīng)傳導(dǎo)物（inhibitory neurotransmitter），可能會(huì)促進(jìn)睡眠。
6藥物分析
方法名稱(chēng)： 靈芝子珍珠口服液—腺苷的測(cè)定—高效液相色譜法
應(yīng)用范圍： 本方法采用高效液相色譜法測(cè)定靈芝子珍珠口服液中腺苷的含量。
本方法適用于靈芝子珍珠口服液。
方法原理： 取供試品加甲醇，超聲處理，放置待沉淀完全，濾過(guò)，取許濾液蒸干，殘?jiān)铀芙猓运柡偷恼〈继崛?，正丁醇提取液蒸干，殘?jiān)?0%甲醇溶解并定容，搖勻，作為供試品溶液。注入高效液相色譜儀，以紫外檢測(cè)器檢測(cè)，檢測(cè)波長(zhǎng)為260nm，記錄腺苷的響應(yīng)值，計(jì)算其含量。
試劑： 1. 甲醇
2. 正丁醇
儀器設(shè)備： 1 儀器
1.1 高效液相色譜儀
1.2 色譜柱
Hypersil C18 (250 ×4.6mm, 5μm)。
1.3紫外檢測(cè)器
2 色譜條件
2.1 流動(dòng)相： 甲醇 磷酸鹽緩沖液（pH 6.5） = 10 1
2.3 柱溫：30℃
2.4 檢測(cè)波長(zhǎng)：260nm
2.5 流速：1.0mL/min
試樣制備： 1. 對(duì)照品溶液的制備
精密稱(chēng)取腺苷對(duì)照品適量，加甲醇配制成1mL含40μg的對(duì)照品溶液。
2. 供試品溶液的制備
取供試品20mL置100mL量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻超聲處理5分鐘，放置待沉淀完全，濾過(guò)，取許濾液50mL蒸干，殘?jiān)铀?0mL溶解，以水飽和的正丁醇提取4次，合并正丁醇提取液蒸干，殘?jiān)?0%甲醇溶解并定容至5mL，搖勻，作為供試品溶液。
注：“精密稱(chēng)取”系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一?！熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。
操作步驟： 1. 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
精密吸取上述對(duì)照品溶液2.0、4.0、6.0、8.0、10.0μL注入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離，用紫外檢測(cè)器檢測(cè)器，于260nm檢測(cè)腺苷的吸收值，以腺苷的進(jìn)樣量對(duì)其峰面積繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，進(jìn)行線性回歸，得到回歸方程。
2. 供試品的測(cè)定
精密吸取上述供試品溶液10μL，注入高效液相色譜儀，以紫外檢測(cè)器檢測(cè)，檢測(cè)波長(zhǎng)為260nm，記錄腺苷的響應(yīng)值，計(jì)算其含量。[1]
關(guān)鍵字： 腺嘌呤核苷;腺苷;Adenosine;
公司主要做核苷類(lèi)及核苷酸類(lèi)產(chǎn)品的生產(chǎn)及銷(xiāo)售。主要產(chǎn)品有：2-硫脲嘧啶，5-甲基脲苷，尿苷，胞苷，四乙酰核糖等