苯丁酸氮芥(Chlorambucil)作用機制與其他氮芥類藥物相同,主要引起DNA鏈的交叉連接而影響DNA的功能。耐藥主要由于谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶活性增加。本品進入人體內(nèi)后丙酸側(cè)鏈在β-位氧化成苯乙酸氮芥。雖然苯乙酸氮芥的抗腫瘤作用低于苯丁酸氮芥,但脫氯乙基作用緩慢,所以作用時間較長。
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