制備1）丙酞氯的合成工藝將250kg丙酸和185kg三氯化磷分別投人500L搪玻璃反應(yīng)鍋，慢慢升溫反應(yīng)，在50℃攪拌保溫6h，靜置3h，分去下層亞磷酸，即得297kg丙酞氯，收率95%，所得丙酞氯不需提純，即可用于下步生產(chǎn)。2）將225kg無(wú)水三氯化鋁和160kg甲苯投人500L搪玻璃反應(yīng)鍋，夾套冷卻，在攪拌下緩緩滴加丙酞氯120kg，保持內(nèi)溫不超過(guò)30℃，加畢，室溫?cái)嚢鑜h，再緩緩升溫至82℃，保溫2h后冷卻，將反應(yīng)液滴人盛有It冰水混和的2000L搪玻璃反應(yīng)鍋內(nèi)低溫水解，靜止分層，取上層油狀物，用水及飽和純堿溶液洗至中性，干燥，常壓脫去甲苯，然后收集96-100℃/930Pa餾份，得含量大于98%4-甲基苯丙酮，收率88%。應(yīng)用4-甲基苯丙酮是生產(chǎn)藥物腦脈寧的重要中間體，它的合成機(jī)理屬傅一克?；磻?yīng)，但由于原料甲苯和乙苯苯環(huán)上取代基不同，導(dǎo)致其鄰、間、對(duì)位酞化產(chǎn)物比例差異，因而生產(chǎn)工藝中溶劑、反應(yīng)時(shí)間和溫度等方面的選擇各不相同。