生化/生理作用
3′,4′-二甲氧基黃酮是AhR的競爭性拮抗劑,其可抑制AhR介導(dǎo)的CYP1A1誘導(dǎo),并且還在乳腺腫瘤細(xì)胞系中顯示出抗雌激素活性。該化合物可阻斷細(xì)胞溶質(zhì)AhR復(fù)合物的轉(zhuǎn)化,并形成核AhR復(fù)合物。 3′,4′-二甲氧基黃酮是一種黃酮化合物,其具有防止聚(ADP-核糖)(PAR)聚合物的產(chǎn)生和積累的能力。它可在皮質(zhì)神經(jīng)元中防御 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)的毒性。3′,4′-二甲氧基黃酮是植物來源的多酚類黃酮類的成員。已知它具有抗氧化、抗癌、抗炎、抗動(dòng)脈粥樣硬化、降血脂和神經(jīng)保護(hù)或神經(jīng)營養(yǎng)作用。
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