別名
(S)-α-氨基-β-[1-(3-羥基-4-氧吡啶)]丙酸,含羞草素
一般描述
L-含羞草素 [β-N（3-羥基-4-吡啶酮）-α-氨基丙酸] 是一種非蛋白質(zhì)氨基酸，是熱帶豆科植物，如 銀合歡 和其他屬于 含羞草 屬豆科植物的重要成分。除 3,4-二羥基苯環(huán)被 3-羥基-4-吡啶酮環(huán)取代外，結(jié)構(gòu)上 L-含羞草素與二羥基苯丙氨酸相似。
應(yīng)用
Koa hoale 種子中的 L-含羞草素已被用于研究其在慢性炎癥反應(yīng)（高錳酸鉀誘導(dǎo)的慢性肉芽腫）中的抗炎作用。
生化/生理作用
含羞草素是一種植物氨基酸，也是一種潛在的細(xì)胞周期抑制劑，可使植物生長(zhǎng)停滯在 G1 期。它是一種鐵螯合劑，可抑制哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的 DNA 復(fù)制。L-含羞草素可促進(jìn)異種移植的人胰腺癌細(xì)胞凋亡。L-含羞草素穩(wěn)定缺氧誘導(dǎo)因子 1 (HIF-1)，在轉(zhuǎn)錄級(jí)別刺激 B 細(xì)胞轉(zhuǎn)位基因 2 (Btg2) 和 N-myc 下游調(diào)控基因 1 (Ndrg1) 的表達(dá)，從而降低前列腺癌細(xì)胞的體外細(xì)胞增殖 。L-含羞草素通過抑制脯氨酰羥化酶 (PHD) 穩(wěn)定 HIF-1，PHD 降解 HIF-1。抑制機(jī)制可能是通過 Fe 2 + 與酶活性所需站點(diǎn) PHD 活性位點(diǎn)結(jié)合的螯合。含羞草素通過鐵螯合作用抑制 MDA-MB-453 人乳腺癌細(xì)胞的細(xì)胞周期進(jìn)程。含羞草素，以細(xì)胞特異性方式阻礙葉酸代謝。
Sigma-Aldrich西格瑪奧德里奇(上海)貿(mào)易有限公司
聯(lián)系商家時(shí)請(qǐng)?zhí)峒癱hemicalbook，有助于交易順利完成！