服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

組成及試劑配制
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。

實(shí)驗(yàn)外包
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。
無色素睫狀上皮細(xì)胞裂解物HNPCEpiCL鹽酸苯乙雙胍/降糖靈/鹽酸苯乙福明質(zhì)量規(guī)格：≥99.0%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Phenformin

M453細(xì)胞，癌細(xì)胞 鼠肉瘤細(xì)胞,S-180-S2D9細(xì)胞 卵巢癌組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1ml鹽酸苯乙雙胍/降糖靈/鹽酸苯乙福明(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：≥98.0%,標(biāo)準(zhǔn)品用于含量測(cè)定Phenformin

B16-F10(小鼠皮膚色素瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2頭孢哌酮鈉質(zhì)量規(guī)格：870μg-1015μg /mg,USP,BRCefoperazone

NHEM M2 adult Pellet 正常表皮素細(xì)胞團(tuán)塊(捐獻(xiàn)者)，培養(yǎng)在M2培養(yǎng)液中 > 1 mio.cells 腎小球內(nèi)皮細(xì)胞裂解物HRGECL頭孢哌酮鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：效價(jià)測(cè)定Cefoperazone

CL-0170NG108-15(小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞)5×106cells/瓶×22-甲基吲哚(>97%，BR)質(zhì)量規(guī)格：>97%，BR2-Methylindole

癸酸鈉 decanoate質(zhì)量規(guī)格：>99%,進(jìn)分  721型分光光度儀1毫升1厘米光徑塑料比色皿1個(gè)  酯酰甘油激酶ζ(DGKZ)ELISA試劑盒 ，英文名： DGKZ ELISA Kit

瓊脂糖(美侖電泳級(jí))Agarose質(zhì)量規(guī)格：美侖，電泳級(jí)  Mousegluoicoidreceptor,GRELISA試劑盒小鼠糖皮質(zhì)類受體(GR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  HumanVacuolatingcytotoxinA,VacAELISA試劑盒人空泡相關(guān)蛋白A(VacA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

瓊脂糖(Sigma)Agarose質(zhì)量規(guī)格：Sigma原裝  小鼠鐵蛋白(FE)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  ELISAKitEMAIgA小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA規(guī)格：48T/96T

1酸二氫鈉一水(ACS級(jí)) phosphate, monobasic, monohydrate質(zhì)量規(guī)格：ACS級(jí),>98.5%  Siated muscle actinin alpha (SM Actinin- a) ELISA Kit 大鼠橫紋肌輔肌動(dòng)蛋白α (sm Actinin-α )ELISA試劑盒  Humanai-chorionicgonadoopin-aibody,AhCGAbELISAKit人抗人絨毛膜促性腺激素抗體(AhCGAb)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

細(xì)粒棘球絳蟲PCR檢測(cè)試劑盒塞克硝唑質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRSecnidazole  大鼠細(xì)胞色素P4502E1(CYP2E1)ELISA檢測(cè)試劑盒RatcytochromeP4502E1,CYP2E1ELISAKit 96T/48T  Humandermatansulfate,DSELISA試劑盒人皮膚素(DS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

塞克硝唑（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Secnidazole  人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)試劑盒 Human β-site APP-Cleaving Enzyme 1,BACE1 ELISA kit  Humangrowth-regulatedoncogeneβ/melanomagrowthstimulatingactivity,GROβ/MGSAELISAKit人生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因β/素瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

紅杉醇,西曲依醇 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%Sequoyitol  英文名稱MouseVWFELISAKit小鼠血管性血友病因子(VWF)規(guī)格：96T/48T  雞壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(AIL-R3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

焦1酸鈣(>97%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>97%,BRCalcium pyrophosphate  RHODAMINE110蛋白標(biāo)記試劑盒3(200微克/)  人載脂蛋白E(Apo-E)試劑盒 Human Apo-E ELISA Kit
使用方法：
一、樣品DNA的制備用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線（以10-10E6這6個(gè)10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對(duì)照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對(duì)照。
1. 標(biāo)記6個(gè)離心管，分別為6，5，4，3，2和1號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對(duì)照用TE緩沖液或純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號(hào)管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對(duì)照(上步稀釋得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對(duì)照。
5. 換槍頭，從6號(hào)管中取5 μL溶液到5號(hào)管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對(duì)照。6. 換槍頭，從5號(hào)管中取5 μL溶液到4號(hào)管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。
7. NC管中不加任何陽性對(duì)照。
8. 從1-6號(hào)管中分別取5 μL和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量PCR（見下步），每個(gè)樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個(gè)陽性對(duì)照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。