烏帕替尼是一種Janus激酶（JAK）抑制劑。JAK是細胞內(nèi)酶，可傳遞細胞膜上的細胞因子或生成因子受體相互作用產(chǎn)生的信號，從而影響血細胞生成的細胞過程和免疫細胞功能。在此信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中，JAK磷酸化并激活信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄活化因子（STAT），STAT調(diào)節(jié)細胞內(nèi)基因表達等活動。烏帕替尼在JAK位點調(diào)節(jié)此信號傳導(dǎo)通路，阻滯STAT的磷酸化和活化。 

JAK酶通過自身的配對（如JAK1/JAK2、JAK1/JAK3、JAK1/TYK2、JAK2/JAK2、JAK2/TYK2）傳遞細胞因子信號。在不含細胞的分離酶活性測定中，烏帕替尼對JAK1和JAK2的抑制作用高于對JAK3和TYK2的抑制作用。在人白細胞中開展的細胞測定中，烏帕替尼對JAK1和JAK1/JAK3介導(dǎo)的細胞因子誘導(dǎo)的STAT磷酸化的抑制作用比對JAK2/JAK2介導(dǎo)的STAT磷酸化的抑制作用更強。但是，目前尚不清楚這種特異性JAK酶抑制作用與治療效果的相關(guān)性。