生化/生理作用
JSH-23 是一種 NF-κB 核易位抑制劑。EMSA 和蛋白質(zhì)印跡分析表明,它抑制 LPS 和細胞因子誘導(dǎo)的 NF-kB p65 亞基的核易位過程。該化合物具有適度的抑制活性(RAW 264.7 細胞中 IC50 值為 7.1 uM),但不影響 IkB 降解或恢復(fù)。該化合物以劑量依賴性方式抑制 LPS 誘導(dǎo)的細胞因子、COX2 和 iNOS 的表達,并且可能結(jié)合或干擾 p65 的和定位信號(NLS)。
Sigma-Aldrich西格瑪奧德里奇(上海)貿(mào)易有限公司
聯(lián)系商家時請?zhí)峒癱hemicalbook,有助于交易順利完成!