1.細(xì)胞起源：
細(xì)胞簡(jiǎn)稱 MEG-01
細(xì)胞別稱 Meg-01; MEG01; Meg01
細(xì)胞背景描述 MEG-01細(xì)胞源自一位CML患者成巨核細(xì)胞轉(zhuǎn)換期的骨髓細(xì)胞。細(xì)胞質(zhì)因子Ⅷ和表面球蛋白Ⅱb/Ⅲa、高碘酸-Schiff(PAS)反應(yīng)；α醋酸萘酯酶和酸性磷酸酶陽(yáng)性；髓過氧化物酶、α-丁酸萘酯酶、氯化醋酸AS-D萘苯酚酯酶和堿性磷酸酶陰性。用單克隆抗體BA-1(抗B細(xì)胞、粒性白細(xì)胞)，HPL-3(抗球蛋白Ⅱb/Ⅲa)和20.3(抗單核細(xì)胞、血小板)染色成陽(yáng)性，其他淋巴和骨髓類抗體成陰性。
供體年齡 男；55歲
細(xì)胞形態(tài) 淋巴母細(xì)胞樣
細(xì)胞類型 腫瘤細(xì)胞
腫瘤類型 白血病細(xì)胞
生長(zhǎng)特性 半貼半懸
2.培養(yǎng)及保藏：
完全培養(yǎng)基 RPMI-1640(PM150110)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
培養(yǎng)環(huán)境 空氣，95%；CO 2，5%
37℃
凍存條件 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
液氮
3.傳代方法：
傳代步驟
1、該細(xì)胞為半貼壁半懸浮細(xì)胞，懸浮細(xì)胞是活細(xì)胞，可用離心管收集細(xì)胞懸液后，于1200 rpm（250g左右）離心收集細(xì)胞；
2、部分貼壁不牢的細(xì)胞可直接吹起使之懸??；
3、貼壁較牢固的細(xì)胞可用PBS潤(rùn)洗后，在培養(yǎng)瓶中加入1~2毫升0.25% 胰蛋白酶溶液（含EDTA）置于37℃培養(yǎng)箱中消化，待細(xì)胞變圓收縮后可用4~6 mL左右完全培養(yǎng)基進(jìn)行終止消化，輕輕吹散細(xì)胞后離心搜集細(xì)胞；
4、將懸浮的細(xì)胞和貼壁的細(xì)胞收集到一起混勻后按比例接種到新的培養(yǎng)瓶。
消化時(shí)間 1~2分鐘
傳代比例（密度） 1:2-1:3
換液頻次 2~3次/周
本產(chǎn)品僅供科研使用。不能用于人和動(dòng)物治療等其它臨床診斷使用！以實(shí)際收貨產(chǎn)品說明書為準(zhǔn)，網(wǎng)站說明書僅供參考。