1.細(xì)胞起源:
細(xì)胞簡(jiǎn)稱 U-118 MG
細(xì)胞別稱 U-118 MG; U-118-MG; U118-MG; U118MG; U118; 118 MG; 118MG
細(xì)胞背景描述 注意:據(jù)報(bào)道來自不同個(gè)體的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞株U-118 MG(HTB-15)和U-138 MG(HTB-16)有著一致的VNTR和相近的STR模式。U118 MG(HTB-15)和U-138 MG(HTB-16)細(xì)胞遺傳學(xué)上很相似并有至少六個(gè)衍生標(biāo)記染色體。這是1966-1969年間J·Ponten和其同事從惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤中構(gòu)建的細(xì)胞株中的一株(其它包括HTB-14、HTB-16和HTB-17)。1987年,用BMCycline培養(yǎng)6周去除了U-118 MG(HTB-15)細(xì)胞支原體污染。
供體年齡 男;50歲
組織來源 器官:大腦;腫瘤階段:按2007年的標(biāo)準(zhǔn)歸為IV期;疾病:星形膠
質(zhì)母細(xì)胞瘤
細(xì)胞形態(tài) 混合形
細(xì)胞類型 腫瘤細(xì)胞
腫瘤類型 膠質(zhì)瘤細(xì)胞
生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞
生物安全等級(jí) 1
2.培養(yǎng)及保藏:
完全培養(yǎng)基 DMEM(PM150210)+10% FBS(164210-50)+1% P/S(PB180120)
培養(yǎng)環(huán)境 空氣,95%;CO 2,5%
37℃
凍存條件 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
液氮
3.傳代方法:
傳代步驟 1、吸出原培養(yǎng)液;
2、加入2ml左右PBS,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄;
3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液(含EDTA),輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細(xì)胞;
4、放入培養(yǎng)箱消化,顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞明顯變圓有間隙時(shí)可終止,全程不要拍打培養(yǎng)瓶;
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化,吹打細(xì)胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液;
6、收集細(xì)胞懸液離心,1200rpm/min 3分鐘,離心完吸出上清丟棄;
7、加入新鮮培養(yǎng)基,吹打幾下混勻細(xì)胞即可,按比例接種到新培養(yǎng)瓶,補(bǔ)足培養(yǎng)基,擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng)。
消化時(shí)間 1~2分鐘
傳代比例(密度) 1:3-1:4
換液頻次 2~3次/周
本產(chǎn)品僅供科研使用。不能用于人和動(dòng)物治療等其它臨床診斷使用!以實(shí)際收貨產(chǎn)品說明書為準(zhǔn),網(wǎng)站說明書僅供參考。