"U-118 MG:人腦星形膠質母細胞瘤復蘇細胞(提供STR鑒定圖譜)

細胞生長：貼壁

公司細胞庫凍存并保種有2300多種各類細胞系。針對每種不同的細胞系，公司摸索并積累了大量細胞培養(yǎng)條件和YOU化參數，為您的細胞實驗保駕護航。細胞培養(yǎng)是生命科學研究中Zui基礎、也是Zui常用的實驗手段。從凍存→復蘇→傳代→實驗，在每一次細胞培養(yǎng)的過程中我們都是精心呵護，小心培養(yǎng)，心里都是默默承諾：我要護你一世周全！可是可是……無數次細胞都因污染而離我而去，投入的不只是我們貌美如花的青春，還有那一去不復返的經費！在細胞生物學，生物化學，免疫學，神經生物學，病理學……只要涉及細胞的研究領域，都面臨著支原體污染的威脅。在眾多污染物中，也就屬支原體Zui狡猾了，他Zui善于隱藏自己，因為被支原體污染的細胞不會馬上死亡，但會改變細胞的新陳代謝，甚至會改變細胞的基因表達譜，我們就這樣被欺騙了無數次，誰讓我們就是個看“顏值”的花癡了?？墒俏覀兺ㄟ^被虐了幾百次的經驗中總結出來，當你的細胞出現了這些癥狀時：生長速率改變；活性減弱；形態(tài)改變；染色體畸變；轉染效率顯著降低；細胞復蘇后存活率降低……。那你就得千萬小心了，也許你的細胞已經被支原體欺凌了！

細胞物種來源：人源或鼠源等其它物種來源

COV-362細胞類似產品：：BAEC細胞、MKN45細胞、PLB 985細胞

TCC-PAN2細胞類似產品：：Suzhou Human Glioma-44細胞、LMH細胞、IOSE-Van細胞

SuDHL 8細胞類似產品：：ACC-M細胞、Duck embryo細胞、SK-MEL-28細胞

NCIH196細胞類似產品：：YES 2細胞、AZ521細胞、ZR75-1細胞

[細胞產品包裝]鮮活細胞：T２５培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞：１ml凍存管(兩支)

細胞背景資料：注意： 據報道來自不同個體的膠質母細胞瘤細胞株U-１１８ MG (HTB-１５) 和 U-１３８ MG (HTB-１６)有著一致的VNTR和相近的STR模式。 U-１１８ MG 和 U-１３８ MG細胞遺傳學上很相似并有至少六個衍生標記染色體。 這是１９６６年至１９６９年間J. Ponten和同事從惡性神經膠質瘤中構建的細胞株中的一株(其它包括ATCC HTB-１４和 ATCC HTB-１６ and ATCC HTB-１７)。 １９８７年用BM-Cycline培養(yǎng)６周去除了支原體污染。 

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細胞形態(tài)：上皮細胞樣

NCI-446細胞類似產品：：RM1細胞、H1522細胞、Intestinal Porcine Epithelial Cell line-1細胞

KBM-7/Hap8細胞類似產品：：HEP3B2細胞、GCT0404細胞、4T1-A細胞

ID8/MOSEC細胞類似產品：：QGP1細胞、NCIN87細胞、ADR-RES細胞

常見培養(yǎng)細胞預防污染的有效措施：體外培養(yǎng)的細胞受到嚴重污染時，有時即使想盡各種辦法也難以挽回。因此，防止污染，預防是關鍵。只有將預防措施貫穿于整個細胞培養(yǎng)的始終，才能將發(fā)生污染的可能性降到Zui小程度。一般預防可從以下幾方面著手：１)添加抗生素：各種抗生素性質不同，對各種微生物的作用也不同，聯(lián)合應用比單用效果HAO，預防性應用比污染后使用HAO(但迄今尚無對抗支原體抗生素)。但反復使用抗生素會使微生物產生耐藥性，且對細胞本身也有一定影響，因此為避免誘導抗藥細菌，應定期更換培養(yǎng)系統(tǒng)中的抗生素，或盡可能不用抗生素處理；２)從物品、用品消毒滅菌著手：細胞培養(yǎng)所用物品清洗、消毒要徹底，各種溶液滅菌除菌要仔細，并在取樣檢菌一周后確認無菌才能使用。同時，在無菌過濾操作中，隨著濾過體積的增大，濾膜破損的可能性增加，故應選擇Zui后過濾的液體進行檢測。定期對二氧化碳培養(yǎng)箱進行消毒。具體操作：７５%的酒精搽拭培養(yǎng)箱后，使用可移動的紫外燈至少消毒３０min，加入GAO壓滅菌過的超純水于培養(yǎng)箱水槽中保持濕度。也可配制３００ml的飽和酸銅加３L滅菌超純水混合成酸銅溶液加入水槽中。

細胞傳代方法： 消化３-５分鐘。１：２傳代。３天內可長滿。

細胞來源說明：來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫

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細胞生長特性：貼壁生長

細胞傳代后放入培養(yǎng)箱沒有搖勻，或者放入時搖勻，但在細胞貼壁前，又移動了培養(yǎng)瓶，頻繁開關培養(yǎng)箱引起的振動或者培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液過少，培養(yǎng)箱擱板表面不平整，這些因素會導致細胞生長不均勻。研究人員在細胞培養(yǎng)時出現存活率不佳，常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯誤或培養(yǎng)基品質不佳。血清使用錯誤或血清的品質不佳。運輸過程對細胞有嚴重影響。解凍過程錯誤。冷凍細胞解凍后，加以洗滌細胞和離心。懸浮細胞誤認為死細胞。培養(yǎng)溫度使用錯誤。細胞置于–80°C 太久。一些懸浮細胞抱團生長是正?，F象，大部分懸浮細胞在細胞密度很GAO的情況下，很可能會出現部分細胞抱團生長的現象，聚團細胞很容易死亡并演化成絮狀物，殃及周圍的懸浮細胞，因此在培養(yǎng)懸浮細胞時需控制HAO細胞密度。如果出現了細胞團，可以通過細胞篩去掉部分較大的細胞團，也可以嘗試一下方法：將細胞懸液收集到15ml離心管中，靜置20min左右，小心取上層細胞上清培養(yǎng)（該方法只能去除部分較大的細胞團）。部分細胞本身存在一定的空泡（如HepG2，Ishikawa及一些耐藥株等），這個是正常現象。如果只有少數細胞有內出現極少空泡，則很可能是細胞狀態(tài)不佳，可以通過調整血清濃度，控制消化，控制傳代比例及時間等方法來調整細胞狀態(tài)；如果大部分細胞出現空泡，且單個細胞內空泡數目偏多，則可能細胞代次較GAO，細胞老化所致，需更換代次較早的細胞。

GCT細胞類似產品：：BRL-3A細胞、M1細胞、EFM-192B細胞

NCI-H748細胞類似產品：：ARH 77細胞、Embryonic Bovine Tracheal cells細胞、COR-L26細胞

MC3T3-E1 Subclone 4細胞類似產品：：RCF細胞、H184A1細胞、CAL 148細胞

HPaSteC(HPSC)細胞類似產品：：C3H-10T1/2細胞、MyLa 2059細胞、HEL-92細胞

NCI-H2023細胞類似產品：：G-292細胞、Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-5細胞、HOS (TE85)細胞

HUSMC細胞類似產品：：H-847細胞、Hep G2細胞、COLO 320F細胞

HDQP1細胞類似產品：：Tissue Culture-1細胞、HuP-T4細胞、Ect1/E6E7細胞

MIA Paca2細胞類似產品：：HUT-28細胞、rRTEC細胞、BL2141細胞

H820細胞類似產品：：CHP-100細胞、PC 61細胞、IAR-20細胞

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COS-7細胞類似產品：：U-87MG細胞、HS-695T細胞、TE-9細胞

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U-118 MG:人腦星形膠質母細胞瘤復蘇細胞(提供STR鑒定圖譜)

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Jurkat 77細胞類似產品：：QBI-293A細胞、M.D. Anderson-Prostate Cancer-2b細胞、Kupffer細胞

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