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北京百普賽斯生物科技股份有限公司

主營產(chǎn)品:重組蛋白,抗原,抗體,試劑盒

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  • CB指數(shù):58
全球發(fā)售——GMP級別重組DLL4蛋白
發(fā)布日期:2023/12/4 11:18:17發(fā)布人:北京百普賽斯生物科技股份有限公司

  ACROBiosystems百普賽斯致力于開發(fā)高質(zhì)量的、應(yīng)用于CGT臨床階段的相關(guān)試劑/原料,基于完善的GMP質(zhì)量管理體系,現(xiàn)全新推出GMP級別重組DLL4蛋白(貨號:GMP-DL4H28),具有高活性、高安全性等,可用于Feeder-cell free培養(yǎng)方案下的iPSC-T細(xì)胞誘導(dǎo)分化過程中,更好支持iPSC大規(guī)模臨床生產(chǎn)。 

  以CAR-T為代表的細(xì)胞免疫療法,已在多種血液惡性腫瘤的治療中表現(xiàn)出優(yōu)秀的臨床效果,目前已有多款CAR-T藥物獲批上市,其中,T淋巴細(xì)胞是細(xì)胞免疫療法藥物開發(fā)的關(guān)鍵介質(zhì),然而主流的自體細(xì)胞療法存在一些明顯的關(guān)鍵性障礙,如T細(xì)胞不易獲?。馨图?xì)胞減少癥患者)、大規(guī)模制造困難以及無法通用性治療等問題,因此,獲取足夠數(shù)量的T細(xì)胞用于臨床生產(chǎn)至關(guān)重要。為克服這一挑戰(zhàn),相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),可通過多種細(xì)胞類型來衍生獲取T細(xì)胞,如臍帶血(UCB)造血干細(xì)胞、骨髓(BM)造血干細(xì)胞、胚胎干細(xì)胞(ESC)、誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC)等來源,其中,iPSCs因其獨(dú)特的自我更新特性以及被基因工程編輯的能力,有潛力提供T細(xì)胞的可再生來源,為細(xì)胞治療提供“無限供應(yīng)”的平臺。

DLL4在iPSC- T誘導(dǎo)分化中的關(guān)鍵作用

  經(jīng)典的iPSC來源T細(xì)胞分化方案是將來自健康供體的iPSCs與小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞系OP9共培養(yǎng),以產(chǎn)生CD34+的造血祖細(xì)胞,然后被富集后與特定生長因子(如SCF、Flt3、IL-7IL-3、TPO)和過表達(dá)DLL1或DLL4OP9細(xì)胞系共培養(yǎng),啟動T細(xì)胞分化,最終得到iPSC誘導(dǎo)分化的T細(xì)胞。 

  我們不難注意到DLL4/DLL1在整個分化過程中起到了關(guān)鍵作用,這主要是因為T細(xì)胞分化依賴Notch信號通路來完成。實際上,Notch受體-配體相互作用決定了多個細(xì)胞譜系的發(fā)育過程,尤其在T淋巴細(xì)胞生成過程中,幾乎完全是由 Notch1 和 Delta 樣 (DLL)4相互作用來介導(dǎo),在上述iPSC誘導(dǎo)分化培養(yǎng)過程中,HPC上表達(dá)的受體 Notch1與OP9-DL細(xì)胞上表達(dá)的DLL4/DLL1相互作用,從而誘導(dǎo)一系列T細(xì)胞譜系分化步驟。

  不過在體外培養(yǎng)時,DLL4 和DLL1 均顯示支持 T 淋巴細(xì)胞生成, 為了確定哪種 DLL在體外誘導(dǎo)造血祖細(xì)胞產(chǎn)生T譜系細(xì)胞方面更有效,有研究團(tuán)隊做了更深入研究,他們制備了一系列表達(dá)水平(lo/med/hi)的DLL4和DLL1的OP9 細(xì)胞,用于HPC向T細(xì)胞的誘導(dǎo)分化中,結(jié)果顯示,盡管 OP9-DL4hi和OP9-DL4med 細(xì)胞上的Dll4-HA的細(xì)胞表面蛋白水平分別低于OP9-DL1hi和OP9-DL1med上的 DLL11-HA 水平,但表達(dá)DLL4 的細(xì)胞能更有效地支持T細(xì)胞生成,這表明DLL4在HPC向T淋巴細(xì)胞誘導(dǎo)方面比DLL1更有效。

  所以,OP9-DL是iPSC-T誘導(dǎo)分化中必不可缺的材料,但使用鼠源基質(zhì)細(xì)胞系及一些未定義的某些提取物會導(dǎo)致安全性問題而被限制臨床應(yīng)用,目前,基于重組DLL4蛋白Feeder-cell free培養(yǎng)已成為臨床iPSC規(guī)?;a(chǎn)的主流方案,如使用板子結(jié)合Notch配體DLL4和一些粘附分子(如VCAM-1),具有更好的臨床轉(zhuǎn)化潛力,更有研究團(tuán)隊考慮到板結(jié)合的方法受到組織培養(yǎng)板表面積的限制,認(rèn)為這依舊對大規(guī)模生產(chǎn)提出了挑戰(zhàn),開發(fā)出基于DLL4微珠Feeder-cell free體外系統(tǒng),來更好支持iPSC大規(guī)模懸浮培養(yǎng)。

總結(jié)

  iPSC-T細(xì)胞作為“現(xiàn)貨型”的T細(xì)胞來源,可用作下游如CAR轉(zhuǎn)導(dǎo)、TCR工程化構(gòu)建修飾等生產(chǎn)中,有研究顯示,基于Feeder-cell free條件,能達(dá)到1L約2 × 1010個的iT細(xì)胞培養(yǎng)水平,這個數(shù)字足以進(jìn)行安全性評估的初步臨床試驗,且相比于自體T細(xì)胞,更有解決同種異體細(xì)胞治療引起的免疫排斥反應(yīng)的優(yōu)勢,iPSC-T細(xì)胞或?qū)⒊蔀門細(xì)胞免疫療法的理想通用細(xì)胞源。iPSC誘導(dǎo)分化對T細(xì)胞的體外規(guī)?;a(chǎn)和持續(xù)進(jìn)步產(chǎn)生了巨大的影響,隨著對其質(zhì)量控制和誘導(dǎo)分化工藝的不斷優(yōu)化,iPSC有望在免疫療法領(lǐng)域釋放巨大潛力。 

明星產(chǎn)品—GMP級別重組DLL4蛋白

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