• 江蘇威凱爾全資子公司南京威凱爾成功并購(gòu)湖北天舒藥業(yè)
  2022/04/24
  近日，江蘇威凱爾醫(yī)藥科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱江蘇威凱爾）全資子公司南京威凱爾生物醫(yī)藥科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱南京威凱爾）與湖北天舒藥業(yè)有限公司（以下簡(jiǎn)稱天舒藥業(yè)）簽署并購(gòu)協(xié)議，南京威凱爾完成對(duì)天舒藥業(yè)的并購(gòu)，獲得66.7%的股份，已完成工商變更登記。天舒藥業(yè)將作為南京威凱爾下屬生產(chǎn)基地，在化學(xué)+藥學(xué)+醫(yī)學(xué)全產(chǎn)業(yè)鏈布局中承擔(dān)重要的一環(huán)，進(jìn)一步提升南京威凱爾CRO/CDMO全產(chǎn)業(yè)鏈服務(wù)的能力，增強(qiáng)公司綜合
• 我司現(xiàn)貨：帕瑞昔布納中間體、魯比前列酮中間體、巴瑞克替尼中間體、依度沙班中間體、魯拉西酮中間體、菲奈利酮中間體、艾曲泊帕中間體、艾莎佐米中間體、阿派沙班中間體、丁苯那嗪中間體、恩格、達(dá)格、索格列凈中間體、替卡格雷中間體、瑞盧戈利中間體、LCZ696中間體、奧貝膽酸中間體、羅沙司它中間體
  2022/04/22
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• 江蘇威凱爾新藥維卡格雷獲得美國(guó)FDA的臨床許可
  2021/04/01
  近日，江蘇威凱爾醫(yī)藥科技有限公司（下稱：江蘇威凱爾）抗血小板新藥維卡格雷再傳喜訊：美國(guó)食品藥品管理局（FDA）已對(duì)我公司遞交的維卡格雷新藥臨床研究申請(qǐng)（IND）進(jìn)行反饋，允許公司開(kāi)展臨床試驗(yàn)。 　　維卡格雷在國(guó)內(nèi)已完成二期臨床研究?，F(xiàn)有臨床試驗(yàn)結(jié)果已顯示出起效快、劑量低、無(wú)明顯呼吸抑制副作用、低出血風(fēng)險(xiǎn)以及克服氯吡格雷抵抗等多項(xiàng)優(yōu)勢(shì)。除在急性冠脈綜合征應(yīng)用外，在對(duì)出血風(fēng)險(xiǎn)更敏感的腦卒中患者中

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