2020年7月22號，目前，我國每年約需與化工配套的原料和中間體2000多種，需求量達250萬噸以上。經過30多年的發(fā)展，我國醫(yī)藥生產所需的化工原料和中間體基本能夠配套，只有少部分需要進口。而且由于我國資源比較豐富，原材料價格較低，有許多中間體實現(xiàn)了大量出口。那么，我國醫(yī)藥中間體領域面臨哪些發(fā)展機遇呢？
我國β－內酰胺類抗生素經過近50年的發(fā)展，已經形成了完整的生產體系。目前幾乎所有的β－內酰胺類抗生素（除專利期內的品種外）我國都能生產，而且成本很低，青霉素產量居世界前位，大量出口供應國際市場；頭孢類抗生素基本能夠自給自足，還能爭取一部分出口。
目前，與β－內酰胺類抗生素配套的中間體我國全部能夠自己生產，除了半合成抗生素的母核7－ACA和7－ADCA需要部分進口外，所有的側鏈中間體均可生產，而且大量出口。
以β－內酰胺類抗生素的主要配套中間體苯乙酸為例，我國現(xiàn)有苯乙酸生產廠家近30家，總年產能力約2萬噸。但多數(shù)企業(yè)規(guī)模偏小，的年產2000噸，其他大多年產數(shù)百噸。2003年國內苯乙酸總需求量約1.4萬噸，消費結構為：青霉素G占85%，其他醫(yī)藥占4%，香料占7%，農藥及其他領域占4%。
隨著國內香料、醫(yī)藥、農藥等行業(yè)的發(fā)展，苯乙酸需求量將進一步增加。預計到2005年，我國醫(yī)藥工業(yè)將消耗苯乙酸約1.4萬噸，農藥行業(yè)將消費500噸，香料行業(yè)約消費2000噸。再加上其他領域的消費量，預計2005年國內苯乙酸總需求量將達1.8萬噸。
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其實藥品的合成亦屬于化工類，只不過比一般的化工廠要求要嚴格，所以藥廠需要GMP認證，而化工醫(yī)藥中間體為藥品合成的原料，非藥品，所以相對來說要求比藥品低，生產廠不需要藥品GMP認證