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湖南華騰制藥有限公司

主營產(chǎn)品:單分散PEG衍生物、多分散PEG衍生物、PEG原料;醫(yī)藥中間體,如抗糖尿病藥物中間體,包括:卡格列凈中間體、達格列凈中間體、恩格列凈中間體、西他列汀中間體、索馬魯肽中間體;抗腫瘤藥物中間體,包括:艾樂替尼中間體、卡非佐米中間體、帕博西尼中間體;其他特色原料藥中間體,包括:依度沙班中間體、非蘇拉贊中間體、他發(fā)米帝司中間體、沃塞洛托中間體,以及嘧啶類化合物等

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華騰制藥mPEG-pALD(20K)成功獲得FDA的DMF備案
發(fā)布日期:2025/1/23 9:32:54發(fā)布人:湖南華騰制藥有限公司

華騰制藥自主研發(fā)的mPEG-pALD(20K)產(chǎn)品成功獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的藥品主文件(DMF)批準(zhǔn)(DMF編號:040600)。這一重要的里程碑不僅展示了華騰制藥在高質(zhì)量PEG衍生物方面的強大研發(fā)能力,還為全球制藥公司提供了可靠和合規(guī)的產(chǎn)品支持。

 

  1. 產(chǎn)品信息

mPEG-pALD,即甲氧基聚乙二醇丙醛,是一種重要的PEG衍生物。

一、基本信息

  • 中文名稱:甲氧基聚乙二醇-丙醛,也可稱為單甲氧基聚乙二醇丙醛。
  • 英文名稱:mPEG-Propionaldehyde,也可簡寫為mPEG-pALD或mPEG-CH2CH2CHO。
  • 性狀:白色或類白色粉末

二、性能

  • 單邊活性 mPEG-pALD是具有反應(yīng)性丙醛基團的單官能PEG衍生物。在特定條件下,該丙醛基團可與胺和肽和蛋白質(zhì)的N-末端反應(yīng),形成含有C=N雙鍵的亞胺鍵。這種亞胺鍵可以進一步還原形成穩(wěn)定的仲胺結(jié)構(gòu),使mPEG-pALD成為蛋白質(zhì)修飾的重要試劑。
  • 溫和的反應(yīng)條件:雖然丙醛基團的反應(yīng)性低于NHS酯的反應(yīng)性,但反應(yīng)條件溫和(pH范圍為6-9.5,最大范圍為5-10,反應(yīng)時間為6-24小時)。這使得PEG與蛋白質(zhì)或其他材料的綴合相對容易。在較低的pH水平下,mPEG-pALD選擇性地與蛋白質(zhì)的N-末端反應(yīng),并且這種連接的穩(wěn)定性對于制備固定化酶至關(guān)重要。
  • 高穩(wěn)定性:mPEG-pALD修飾的蛋白質(zhì)不僅保留了其原有的生物活性,而且還表現(xiàn)出顯著改善的溶解性和穩(wěn)定性。這對于增強生物藥物的療效和延長半衰期具有重要意義。
  • 應(yīng)用領(lǐng)域

mPEG-pALD作為一種重要的單功能PEG衍生物,在生物制藥和材料科學(xué)領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

  1. 蛋白質(zhì)的N-末端聚乙二醇化

通過mPEG-pALD的PEG化修飾,顯著增強蛋白質(zhì)溶解度,降低免疫原性,并延長體內(nèi)循環(huán)時間。這使得它廣泛適用于治療性蛋白質(zhì)藥物的開發(fā),包括:

  • 生物仿制藥:包括重組蛋白藥物,如重組人粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(rhG-CSF)。
  • 罕見病治療:適用于制備靶向代謝紊亂和其他罕見病的藥物。
  1. 納米技術(shù)與新材料發(fā)展

mPEG-pALD通常用于納米顆粒的表面改性,改善其生物相容性。它非常適用于藥物遞送系統(tǒng)和基因載體等前沿研究領(lǐng)域。

  1. 生物醫(yī)學(xué)研究

在細胞培養(yǎng)中,PEG化技術(shù)有助于細胞粘附控制和細胞表面修飾。它也適用于配體研究、肽合成以及具有功能聚合物的生物活性材料的開發(fā)。

  1. 功能涂料和聚合物接枝化合物

mPEG-pALD用于PEG改性涂層和聚合物接枝化合物的開發(fā),提高了防污性能和耐久性。

 

成功向FDA提交DMF證明了華騰制藥的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制體系符合最高的國際標(biāo)準(zhǔn)和監(jiān)管要求,這一成就為我們所有的客戶在研究和臨床應(yīng)用中提供了更好的保護和更大的便利。未來,使用華騰制藥該產(chǎn)品的藥物申報者可以直接使用華騰制藥的DMF備案編號進行關(guān)聯(lián)申報,可極大程度上縮短評估和申報時間。


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