本周為大家?guī)淼奈墨I(xiàn)為發(fā)表于Int Immunopharmacol. (IF: 5.6)的” Association of CCL11, CCL24 and CCL26 with primary biliary cholangitis”。本文使用了LabEx提供的MSD檢測服務(wù)。
原發(fā)性膽汁性膽管炎（PBC）是一種原因不明的慢性自身免疫性肝病，以肝內(nèi)膽管的炎性破壞為特征，主要影響中年女性。如果不及時(shí)治療，病情可能發(fā)展為肝硬化、肝功能衰竭甚至肝癌。大量嗜酸性粒細(xì)胞浸潤 PBC 患者的肝門靜脈，表明嗜酸性粒細(xì)胞可能在 PBC 中扮演重要角色。然而，嗜酸性粒細(xì)胞被招募到 PBC 門靜脈的機(jī)制仍未明了。嗜酸性粒細(xì)胞趨化因子屬于 CC 趨化因子家族，包括 C-C motif 趨化因子配體 11（CCL11）（嗜酸性粒細(xì)胞趨化因子）、CCL24（嗜酸性粒細(xì)胞趨化因子-2）和 CCL26（嗜酸性粒細(xì)胞趨化因子-3）。這三種趨化因子是嗜酸性粒細(xì)胞的強(qiáng)效趨化誘導(dǎo)劑。由于尚未有研究報(bào)告血清中的 CCL11、CCL24 和 CCL26 與 PBC 的纖維化進(jìn)展有關(guān)，本研究的目的是探討這三種趨化因子與 PBC 的纖維化進(jìn)展之間的關(guān)系。研究人員招募了 108 名 PBC 患者、52 名慢性乙型肝炎（CHB）患者和 50 名健康對(duì)照組（HC）。使用多重免疫測定法檢測血清中的 CCL11、CCL24 和 CCL26。其他實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)也進(jìn)行了常規(guī)測量。根據(jù) Scheuer 的分類法，PBC 被分為四個(gè)階段。
LabEx提供的MSD檢測服務(wù)：
在采集靜脈血樣本后60分鐘內(nèi)分離血清，并在-80 °C溫度下保存至使用。血清中的CCL11、CCL24和CCL26由Meso Scale Discovery (MSD) 公司的多重免疫測定法按照生產(chǎn)商的說明進(jìn)行測定。
PBC患者血清CCL11、CCL24和CCL26的中位水平分別為264.48 pg/ml（IQR，204.51-358.84 pg/ml）、4799.22 pg/ml（IQR，2274.54-7853.72 pg/ml）和32.68 pg/ml（IQR，23.23-44.86 pg/ml），明顯高于CHB患者（中位數(shù)，IQR，CCL11：193.81，133.65-242.84 pg/ml；CCL24：1975.95，1155.44-2554.96 pg/ml；CCL26：28.96，18.16-38.86 pg/ml）。 81，133.65-242.84 pg/ml；CCL24：1975.95，1155.44-2554.96 pg/ml；CCL26：28.96，18.16-38.37 pg/ml）（均P＜0.05）和HC（中位數(shù)，IQR，CCL11：213. 79，172.89-284.06 pg/ml；CCL24：1878.65，1419.79-2236.92 pg/ml；CCL26：27.77，18.51-36.88 pg/ml）（均 P <0.05）。CHB 患者與 HC 患者的三種 CCLs 均無明顯差異。
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不同人群的血清 CCL11、CCL24 和 CCL26 水平。
重要發(fā)現(xiàn)：
- 血清 CCL11、CCL24 和 CCL26 在 PBC 中上調(diào)。
- 血清 CCL11、CCL24 和 CCL26 在鑒別 PBC 方面表現(xiàn)良好。
- 血清 CCL11 和 CCL26 與纖維化進(jìn)展呈負(fù)相關(guān)。
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基因水平：PCR Array、RT-PCR、PCR、單細(xì)胞測序
蛋白水平：MSD、Luminex、CBA、Elispot、Antibody Array、ELISA、Sengenics
細(xì)胞水平：細(xì)胞染色、細(xì)胞分選、細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞功能
組織水平：空間多組學(xué)、多重?zé)晒饷庖呓M化、免疫組化、免疫熒光
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